据世界卫生组调查心血管疾病是当今全世界死亡率最高的疾病，占总死亡人数的40％。我国“八五”攻关研究表明，在146.6万人群中，27-74岁年龄段心血管疾病死亡率占男性总死亡率的31％，占女性总死亡人数的36％，和癌症并居首位。慢性充血性心力衰竭(CHF)是指心血管疾病发展到一定的严重程度心脏失代偿的一种病证。该病证可见于50-60％的器质性心血管病晚期，CHF一旦形成，多反复发作逐渐加重，是各类心脏病的严重结局之一，治疗颇为困难，往往成为心血管病的主要致死原因，其5年生存率不足50％，已成为一个常见又迫切需要解决的课题。人参强心滴丸(含生地、人参、蟾酥等)是我的导师许占民教授在中医理论指导下，结合临床经验，运用现代制剂技术制成的中药复方制剂，主治慢性心功能不全。本课题组已做过关于人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能影响的前期实验，已经证实人参强心滴丸具有增强心肌收缩力，改善心肌舒张功能，增强心肌顺应性的作用，为其临床应用提供了可靠的实验依据。现在为了进一步探讨其作用机理，特做如下研究： 实验一人参强心滴丸对实验性心力衰竭大鼠NO、ET、TNF-α、IL-6及病理学的影响 目的：探讨人参强心滴丸改善心功能的作用机制 方法：将体重180g～220g的健康SD大鼠随机分为五 中文摘要 组，每组10只，分别为空白对照组，大鼠腹腔注射lml 生理盐水，每周1次，共注射6次；ADR模型组，大鼠腹 腔注射盐酸阿霉素（ADR厂按 2 y／kg＄J量溶于生理盐水， 每次1二1，每周1次，共注射6次：人参强心滴丸高剂量 组，大鼠ADR给法同阿霉素组，并用人参强心滴丸灌胃， 按 3．og八g剂量给药，每次2ml，每大 1次，共灌胃 6周； 人参强心滴丸低剂量组，大鼠ADR给法同阿霉素组，并用 人参强心滴丸灌胃，按1．sg／kg剂量给药，每次Zml，每大 l次，共灌胃6周；阳性药物O心宝）对照组，大鼠ADR 给法同阿霉素组，并用0．5％搂甲基纤维素钠配成心宝混悬 液灌胃，每次 Zml①．ig／kg厂于末次灌胃后，断头取血， 测定血清细胞因子，同时取组织块，观察其病理改变，以 此为依据研究人参强心滴丸对心衰的影响。 结果：模型组大鼠血清州F－a、NO、IL－6、血浆盯 含量明显升高，与空白对照组相比有显著差异吓翎．01厂 与模型组比较，人参强心滴丸高、＊（3．og／ks、1．sg／ kg）剂量组血清 TNF－a、NO、IL－6及血浆 ET均降低（P＜0．01 或P卅．05）。表明人参强心滴丸可明显降低血清肿瘤坏死 因子－a门NF－a）、一氧化氮（NOL白细胞介素乃门L干X 血浆内皮素uT）的含量。 结论：人参强心滴丸可逆转心肌损伤大鼠血清TNF－ a、NO、ET、IL千的变化。人参强心滴丸高、低剂量组均 育降低 血清ET、NO、TNF－a、IL－6水平，表明人参强心滴 丸治疗充血性心力衰竭的作用机制可能与以上这些因素有 关。 实验二人参强心滴丸逆转左室肥厚的机制探讨 2 中文摘要 目的：探讨人参强心滴丸逆转左室肥厚的作用机制 方法：采用自发性高血压大鼠建立心肌肥厚模型。将 自发性高血压大鼠随机分为四组，每组8只，分别为模型 组，人参强心滴丸低剂量组0．sg八g人 人参强心滴丸高 剂量组3．og八g），空白对照组。给药组灌胃给药，容量 lml／100g体重。空白对照组及模型组给予等容量蒸馏水， 连续4周，末次给药后用大鼠血压计测量大鼠尾动脉血压， 然后断头处死大鼠，收集血液，测定血浆去甲肾上腺素、 多巴胺浓度、血清醛固酮浓度；取出心脏，用细剪刀沿室 间隔分离左心室并称湿重，计算左室指数。 结果：模型组大鼠血压田P）明显升高，与空白组相比 差异显著o狈．05或P刃．of入与模型组相比，人参强心滴 丸高、低门．sg八g，3．og八g）剂量组大鼠血压明显降低 帜仍．05或 Po．01L表明人参强心滴丸可明显降低自发性 高血压大鼠血压；模型组大鼠左心室重量儿VW）明显增加， 与空白组相比差异显著 帜．05人与模型组相比，人参强 心滴丸门．sg八g，3．og八g）组大鼠左心室重量明显降低 帜刃．05厂 表明人参强心滴丸可减轻自发性高血压大鼠左 室重量；模型组大鼠血浆去甲肾上腺素、多巴胺含量及血 清醛固酮水平明显升高，与空白组相比有显著差异 （P＜0．01）。与模型组相比，人参强心滴丸（1．sg／kg， 3．og八g）组大鼠血浆去甲肾上腺?