【摘 要】
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该研究用HE、TUNEL、流式细胞术、Northern等方法在整体、细胞及分子水平就糖尿病对不同龄雄性大鼠生殖系统并发症进行了研究.结果显示,青春期大鼠生长发育延缓,性腺结构和功
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该研究用HE、TUNEL、流式细胞术、Northern等方法在整体、细胞及分子水平就糖尿病对不同龄雄性大鼠生殖系统并发症进行了研究.结果显示,青春期大鼠生长发育延缓,性腺结构和功能受损,睾丸内细胞凋亡增加,下丘脑-垂体-性腺轴功能障碍,5α-还原酶Ⅱ型酶活性显著降低,附睾头部mRNA水平明显下降,雄激素受体水平明显降低.成龄大鼠体重明显下降,性腺重量、结构和功能受损,下丘脑-垂体-性腺轴功能紊乱,睾丸内细胞凋亡增加,睾丸和前列腺内雄激素受体水平明显降低,附睾尾部雄激素受体的mRNA水平低下.该研究为人们了解雄性糖尿病大鼠生殖并发症的细胞和分子机制提供了实验基础,同时也为5α-还原酶和雄激素受体的表达调节机制提供了新的认识.
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