[背景]FoxO1转录因子是影响糖异生基因(PEPCK和G6Pase)表达调节复合物里的一个重要成员。研究发现PEPCK的启动子区域上由FoxO1的结合位点就是胰岛素反应元件(IRE)，在组成性表达FoxO1的转基因小鼠的血糖水平是升高的。胰岛素能通过PI3K/PKB途径磷酸化FoxO1，导致调节复合物的崩解，达到抑制糖异生的目的。以上研究均说明FoxO1与糖异生有密切关系。但目前升糖激素对FOXO1的表达影响尚未见报道。 [方法]采用realtimeRT-PCR技术和westernblot技术观察地塞米松和胰高血糖素激素刺激人肝癌细胞系(HepG2)后转录因子FOXO1的mRNA水平蛋白水平的改变。 [结果]地塞米松刺激HepG2细胞30min后FOXO1的mRNA水平明显升高，在1h左右达到最大值。刺激4h后，FOXO1的蛋白水平也升高。而胰高血糖素对FOXO1的mRNA和蛋白水平的影响没有统计学差异。 [结论]地塞米松能促进HepG2细胞中FOXO1的表达。