【摘 要】
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作为合理利用甾体皂甙元项目的一部分,本论文集中考察了以薯蓣皂甙元完整骨架为甾体甜味剂osladin和polypodoside A甙元的合成,取得如下结果：发展了以乙酸酐-三氟化硼乙醚为活化体系,三乙基硅氢为氢源直接选择性还原打开甾体皂甙元螺环缩酮E环的方法,所得产物为22(S)构型,但与目标天然产物osladin所需构型相反。三氟化硼乙醚／三乙基硅氢还原打开薯蓣皂甙元的F环得22-R产物后,采用分
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作为合理利用甾体皂甙元项目的一部分,本论文集中考察了以薯蓣皂甙元完整骨架为甾体甜味剂osladin和polypodoside A甙元的合成,取得如下结果：发展了以乙酸酐-三氟化硼乙醚为活化体系,三乙基硅氢为氢源直接选择性还原打开甾体皂甙元螺环缩酮E环的方法,所得产物为22(S)构型,但与目标天然产物osladin所需构型相反。三氟化硼乙醚／三乙基硅氢还原打开薯蓣皂甙元的F环得22-R产物后,采用分子内活化接力过程使EF环重组(开E环和关F环)得以高效地实现。以此为基础从薯蓣皂甙元醋酸
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