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目的:探讨应用RNAi技术沉默Med19基因抑制人肺癌A549细胞生长、转移的效果。方法:①以Med19己知序列为靶点,构建siRNA-Med19重组慢病毒载体。②siRNA-Med19慢病毒表达载体与pCDNA3.1(-)- Med19过表达载体共转染293T细胞,Western blot外源筛选靶点。③将siRNA-Med19慢病毒表达载体转染人肺癌A549细胞株,应用Real-time PCR和Western blot检测Med19基因的转录水平及蛋白表达;应用流式细胞术检测细胞周期及凋亡峰;应用MTT、基底膜侵袭实验、细胞克隆形成实验检测细胞增殖、侵袭能力及细胞凋亡。④将siRNA-Med19慢病毒表达载体转染人肺癌A549细胞株,复制裸鼠移植瘤模型,测量肿瘤组织体积及重量,连续病理组织切片, HE染色观察移植瘤及转移瘤结节,并计算各组转移瘤数目和转移率。结果:①成功构建siRNA-Med19重组慢病毒载体,并经基因测序证实。②成功构建目的基因过表达载体pCDNA3.1-Med19,并与siRNA-Med19重组慢病毒载体共转染293T细胞,Western blot外源验证靶点的有效性。③Real-time PCR及Western blot结果显示,转染siRNA-Med19慢病毒表达载体组中Med19的基因转录及蛋白表达水平明显降低。流式细胞术、MTT、基底膜侵袭实验、细胞克隆形成实验结果显示:siRNA-Med19慢病毒表达载体转染组抑制细胞增殖、侵袭,检测到细胞凋亡。④成功建立裸鼠移植人肺癌模型,siRNA-Med19慢病毒表达载体转染组肿瘤体积及重量均低于对照组。连续病理组织切片观察转染siRNA-Med19慢病毒表达载体组肝脏、肺脏转移率低、转移瘤数目少。结论:应用RNAi技术沉默Med19基因可以降低人肺癌A549细胞的转录、表达,导致细胞凋亡,抑制肿瘤的生长、侵袭及转移。