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目的：通过检测体内及体外食管癌细胞、食管正常上皮细胞吸收Photofrin-Ⅱ的浓度，探讨食管癌细胞对光敏剂的亲和力度，为进一步揭示光动力靶向治疗原理提供基础。方法：1．细胞系检测：通过高效液相色谱法检测人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC内的Photofrin-Ⅱ的浓度，探讨其吸收规律。2．原代细胞检测：收集接受手术治疗的食管癌病人的食管癌组织及癌旁正常组织，采用原代培养的方法，培养出食管癌细胞及食管上皮细胞，而后用加入Photofrin-Ⅱ分别培养，采用高效液相色谱法检测Photofrin-Ⅱ在食管癌细胞及食管上皮细胞内的浓度，对比其差异。3．体内细胞检测：收集注射光敏剂后的食管癌病人的食管癌组织及癌旁正常组织，使用免疫磁珠法分离出食管癌细胞及食管上皮细胞，采用高效液相色谱法检测在食管癌细胞及食管上皮细胞内Photofrin-Ⅱ的浓度，对比其差异。结果：1．SHEE及SHEEC细胞经photofrin-Ⅱ孵育150分钟后，随着孵育时间的延长，SHEEC细胞吸收Photofrin-Ⅱ的浓度较SHEE细胞吸收Photofrin-Ⅱ的浓度高，差异有统计学意义（P<0.05）。2．Photofrin-Ⅱ浓度为30μg/mL时，随着孵育时间的延长，食管癌原代细胞的吸收Photofrin-Ⅱ浓度较食管上皮原代细胞吸收Photofrin-Ⅱ的浓度高，差异有统计学意义（P<0.05）。3．注射光敏剂后的食管癌细胞内Photofrin-Ⅱ的浓度较食管上皮细胞内photofrin-Ⅱ的浓度高。结论：在相同条件下，食管癌细胞吸收Photofrin-Ⅱ的浓度高于正常食管上皮细胞吸收Photofrin-Ⅱ的浓度，提示食管癌细胞对Photofrin-Ⅱ有独特亲和力。