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目的:本课题主要对应阴虚型功能性便秘的患者,探讨麻子仁丸加减在治疗功能性便秘(阴虚型)中的作用和疗效,客观评价其有效性及安全性,为中医药治疗功能性便秘(阴虚型)提供临床治疗依据,为临床治疗提供参考。
方法:将采集于吉林省中医院(长春中医药大学附属医院)肛肠中心的68例阴虚型便秘患者,以治疗组和对照组随机分配,治疗组34例给予麻子仁丸加减新绿色颗粒口服,对照组34例给予增液汤新绿色颗粒口服,实验组、对照组每组观察记录患者排便情况及不良反应等,结束后,对比两组患者的中医证候积分、治疗总有效率、停药后1个月的复发情况、不良反应及安全性。
结果:通过本课题,我们对麻子仁丸加减治疗功能性便秘(阴虚型)进行了研究,,以临床上阴虚型便秘患者为研究对象,采用随机对照的实验方法分为治疗组(麻子仁丸加减新绿色颗粒口服)、对照组(增液汤新绿色颗粒口服),经四个疗程的治疗表明,两组患者治疗后大便性状比较p=0.006;两组患者治疗后排便时间比较p=0.000;两组患者治疗后排便频率比较p=0.001;两组患者治疗后排便困难程度比较p=0.001;两组患者治疗后失眠情况比较p=0.012,均有显著意义,说明口服麻子仁丸加减新绿色颗粒在改善大便性状、排便时间、排便困难程度、失眠情况效果比对照组好。但两组患者治疗后盗汗症状积分比较p=0.065,说明两组药在治疗盗汗方面效果不分上下。
治疗组总有效率为91.9%、对照组为79.4%,两组治疗后主症状总积分比较,p=0.012(p<0.05),说明在改善便秘症状上都两组药均有效果,且麻子仁丸加减新绿色颗粒治疗便秘效果优于增液汤新绿色颗粒口服;对照组的复发率也高于治疗组,说明麻子仁丸加减新绿色颗粒在改善便秘症状基础上还可有效控制其复发率,值得进一步研究和应用;两组研究对象治疗过程中均未出现任何不良情况。
经过总体观察对照显示,麻子仁丸加减新绿色颗粒对于改善阴虚型便秘的排便困难,粪质干硬、失眠等症状有显著疗效,无不良反应,充分发挥中医辨证论治及整体观念的优势,从疾病特点和患者自身条件出发,因人制宜,对症治疗,取得了可观的治疗效果。
方法:将采集于吉林省中医院(长春中医药大学附属医院)肛肠中心的68例阴虚型便秘患者,以治疗组和对照组随机分配,治疗组34例给予麻子仁丸加减新绿色颗粒口服,对照组34例给予增液汤新绿色颗粒口服,实验组、对照组每组观察记录患者排便情况及不良反应等,结束后,对比两组患者的中医证候积分、治疗总有效率、停药后1个月的复发情况、不良反应及安全性。
结果:通过本课题,我们对麻子仁丸加减治疗功能性便秘(阴虚型)进行了研究,,以临床上阴虚型便秘患者为研究对象,采用随机对照的实验方法分为治疗组(麻子仁丸加减新绿色颗粒口服)、对照组(增液汤新绿色颗粒口服),经四个疗程的治疗表明,两组患者治疗后大便性状比较p=0.006;两组患者治疗后排便时间比较p=0.000;两组患者治疗后排便频率比较p=0.001;两组患者治疗后排便困难程度比较p=0.001;两组患者治疗后失眠情况比较p=0.012,均有显著意义,说明口服麻子仁丸加减新绿色颗粒在改善大便性状、排便时间、排便困难程度、失眠情况效果比对照组好。但两组患者治疗后盗汗症状积分比较p=0.065,说明两组药在治疗盗汗方面效果不分上下。
治疗组总有效率为91.9%、对照组为79.4%,两组治疗后主症状总积分比较,p=0.012(p<0.05),说明在改善便秘症状上都两组药均有效果,且麻子仁丸加减新绿色颗粒治疗便秘效果优于增液汤新绿色颗粒口服;对照组的复发率也高于治疗组,说明麻子仁丸加减新绿色颗粒在改善便秘症状基础上还可有效控制其复发率,值得进一步研究和应用;两组研究对象治疗过程中均未出现任何不良情况。
经过总体观察对照显示,麻子仁丸加减新绿色颗粒对于改善阴虚型便秘的排便困难,粪质干硬、失眠等症状有显著疗效,无不良反应,充分发挥中医辨证论治及整体观念的优势,从疾病特点和患者自身条件出发,因人制宜,对症治疗,取得了可观的治疗效果。