[实验目的]1.检测骨皮质切开术是否能加速正畸过程中的牙齿移动速率。2.检测骨皮质切开术是否诱导破骨细胞生成和骨重建。[实验对象]自北京大学口腔医院动物室采购的75只健康雄性SD大鼠,体重140克到160克之间,4~6周龄。选取左侧上颌第一磨牙及其牙周组织为实验区域,右侧上颌为对照。[实验方法]1.实验分组及建立动物模型:牙槽骨骨皮质切开辅助正畸牙移动模型(CO+TM),单纯牙移动模型(TM),牙槽骨骨皮质切开术模型(CO)。2.按照时间点(加力4天、7天、14天、21天、28天后)处死实验动物并进行Micro-CT扫描,测量牙移动距离。3.三维重建后测量牙颈部、根中部、根尖部3个测量平面张力侧及压力侧共6个区域的牙槽骨骨密度及牙槽骨骨体积。4.取组织块切片染色,常规组织形态学分析,破骨细胞计数。5.统计各组测量值并结合形态学进行综合分析。[实验结果]1.CO+TM组在加力14天后累计牙移动距离明显高于TM组(P<0.05);在28天时,CO+TM组产生了约3倍的牙移动量。2.CO+TM组近远中骨密度始终呈下降趋势,TM组近远中骨密度初期下降,14天后开始回升。3.CO+TM组近中骨体积始终呈下降趋势,TM组近中骨体积自加力4天持续缓慢升高。4.破骨细胞数量初期CO+TM组少与TM组,随时间延续两组破骨细胞数量均逐渐增多,CO+TM组28天时开始下降,TM组21天时开始下降。自加力后14天CO+TM组破骨细胞数量多于TM组(P<0.05)。[结论]1.牙槽骨骨皮质改良切开术辅助正畸可以在术后14-28天内加快正畸牙移动速度。2.牙槽骨骨皮质改良切开术后牙槽骨骨密度降低明显、破骨细胞数量增多、骨改建活跃,产生区域性加速现象。3.区域性加速现象在21天最为明显。