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目的检测核转录因子-κB,缺氧诱导因子-1α两者在前列腺癌组织中的表达情况,初步探讨其与前列腺癌Gleason评分,临床分期,患者年龄等因素的关系,并分析两者在前列腺癌中表达的相关性。方法分别采用RT-PCR法检测12例前列腺癌组织,10例前列腺增生组织中NF-κB、HIF-lamRNA的表达；免疫组织化学SP法检测50例前列腺癌组织,17例前列腺增生组织中NF-κB、HIF-1α蛋白的表达,分别从mRNA和蛋白质水平来了解两者在前列腺癌组织中的表达情况。收集实验数据,所有实验数据均采用SPSS17.0统计软件进行统计分析。结果半定量逆转录聚合酶链反应RT-PCR法结果显示：12例前列腺癌组织NF-κB mRNA的相对表达量为0.668±0.045, HIF-1α mRNA的相对表达量为0.880±0.057；10例前列腺增生组织NF-κB mRNA的相对表达量为0.473±0.032,HIF-1α mRNA的相对表达量为0.586±0.058,前列腺癌组织中NF-κB、HIF-1α mRNA的相对表达量均显著高于前列腺增生组,差异明显(P＜0.05)。免疫组织化学SP法结果显示：①NF-κB蛋白在前列腺癌组和前列腺增生组中阳性表达率分别为62.90%(39/62)和11.76%(2/17)。采用组间卡方检验,差异有统计学意义(P＜0.05)；HIF-1α蛋白在前列腺癌组和前列腺增生组中阳性表达率分别为66.13%(41/62)和5.88%(1/17),差异有统计学意义(P＜0.05)。②前列腺癌组织中NF-κB、HIF-1α蛋白阳性表达与临床和病理资料相关性分析结果显示：年龄≥65岁患者,NF-κB蛋白阳性表达率为72.73%,年龄＜65岁患者,NF-κB蛋白阳性表达率为51.72%,卡方检验显示P＞0.05,差异无统计学意义；同样分析HIF-1α蛋白阳性表达与年龄的相关性结果显示差异无统计学意义；NF-κB蛋白在前列腺癌分化不良组、分化中等组的表达水平明显均高于分化良好组,差异显著(P＜0.05),HIF-1α蛋白在前列腺癌分化不良组、分化中等组的表达水平明显均高于分化良好组,差异显著(P＜0.05)；NF-κB蛋白在前列腺癌Ⅲ期,Ⅳ期的表达水平均显著高于Ⅰ+Ⅱ期,差异显著(P＜0.05),HIF-1α蛋白在前列腺癌Ⅲ期,Ⅳ期的表达水平均显著高于Ⅰ+Ⅱ期,差异显著(P＜0.05)。③前列腺癌组织中NF-κB和HIF-1α蛋白表达的相关性分析结果提示:NF-κB和HIF-1α在前列腺癌组中表达呈正相关(γs=0.368,P＜0.05)。结论NF-κB和HIF-1α mRNA和蛋白在前列腺癌中的均存在高表达,NF-κB和HIF-1α蛋白的阳性表达随着前列腺癌的Gleason评分和临床分期的升高逐步升高,在前列腺癌组织中NF-κB表达量的升高与HIF-1α表达量升高正相关,初步证明了NF-κB可能通过激活PI3K/AKt途径上调HIF-1α的表达,促进了前列腺癌的发生,发展,浸润和转移。