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目的:研究讨论前列泰片、坦洛新联合中药坐浴治疗Ⅲb型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床治疗效果,探索该治疗方案的临床有效性与安全性,为中西医结合临床提供参考新思路。方法:统计选择泌尿外科门诊2019年4月至2019年9月期间符合纳入标准的Ⅲb型慢性前列腺炎(湿热瘀滞证)患者60位,随机划分治疗组与对照组,每组30人。治疗组的患者所采取的治疗方式是服用前列泰片2.2g,Tid,与坦洛新0.2mg,Qn,联合中药坐浴1次/晚,连续治疗6周。对照组患者则是服用前列泰片2.2g,Tid,与坦洛新0.2mg,Qn,治疗时长6周。采集统计两组病患的基本资料(年龄、病程、疾病严重程度等),治疗干预前后NIH—CPSI评分、CP中医辨证总评分及FPS中卵磷脂小体计数。治疗过程中密切监测疗法的不良反应并及时合理处理,总结评估两组治疗手段的疗效与安全性;临床治疗阶段完结3月后,展开随访,分析对比两组复发率。结果:1.临床疗效结果比较:对照组病患脱落1位,实际接受试验29位,其中临床控制0例,显著有效6例,有效14例,无效9例,总有效率(20/29)68.97%;治疗组临床控制4例,显著有效16例,有效8,无效2例,总有效率(28/30)93.33%,治疗组疗效优势明显,两组总有效率有显著统计学差异,P<0.05。2.西医临床相关指标评价:两组患者于治疗后NIH—CPSI评分中疼痛程度、排尿症状、生活质量及总评分与治疗干预前比较都有显著降低(P<0.05),且治疗干预后治疗组的NIH—CPSI的各项指标显著优于对照组(P<0.05)。两组病患治疗后卵磷脂小体计数均提升,且治疗组的提升明显高于对照组(P<0.05)。3.中医临床相关指标评定:两组患者试验干预前中医辨证总计分无统计学差异,临床治疗结束后两组总积分都减少,且治疗组评分显著低于对照组(P<0.05)。4.安全性评估:对照组1位患者因国外出差,给予剔除外,其余所有病患按试验方案完成治疗。两组患者治疗期间基本生命体征正常,无明显胃肠道、神经系统、泌尿系、皮肤等方面的不良反应。5.复发率:临床治疗阶段完结3月后,对所有治疗有效患者开展回访,治疗组复发率为(1/28)3.57%,对照组为(3/20)15.00%,治疗组复发率显著低于对照组。结论:前列泰片、坦索罗新联合中药坐浴的中西医结合疗法可明显降低Ⅲb型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者的NIH-CPSI评分、中医辨证总评分,且能显著提升EPS卵磷脂小体数量;具有临床疗效突出,可显著改善患者生活质量,安全性高,复发率低等诸多优势特点。