【摘 要】
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目的:本研究旨在回顾过去10年在我院行胆总管囊肿切除术的患儿的临床资料,总结胆总管囊肿的临床表现、围手术期管理及术后胆漏的原因以及预防的措施,指导胆总管囊肿患者的诊断及围手术期准备,减少术后胆漏发生率及改善患者预后。方法:研究选取了我院从2012年到2021年间,接受胆总管囊肿切除肝管空肠吻合术的1014名患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、手术资料等,对临床表现进行了回顾性的描述性研究,采
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目的:本研究旨在回顾过去10年在我院行胆总管囊肿切除术的患儿的临床资料,总结胆总管囊肿的临床表现、围手术期管理及术后胆漏的原因以及预防的措施,指导胆总管囊肿患者的诊断及围手术期准备,减少术后胆漏发生率及改善患者预后。方法:研究选取了我院从2012年到2021年间,接受胆总管囊肿切除肝管空肠吻合术的1014名患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、手术资料等,对临床表现进行了回顾性的描述性研究,采用单因素和多因素分析确定术后胆漏发生的影响因素。结果:儿童胆总管囊肿最常见的临床表现为腹痛和呕吐。仅有1例患者表现为典型的胆总管囊肿三联征,包括腹痛、腹部肿块和黄疸。实验室检查以结合胆红素升高及谷氨酰转肽酶升高为主,可伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶的升高及血炎症指标的升高。34名患者（3.4%）术后发生了胆漏,单因素分析提示年龄（月）、典型临床表现的个数、术前谷丙转氨酶（U/L）、术前谷草转氨酶（U/L）、术前白蛋白（g/L）、术前血红蛋白（g/L）、术前白细胞（*10^9/L）、术后白蛋白（g/L）、手术时间（min）、术中尿量（ml）、ASA、体重（Kg）、术中是否输血存在显著性差异。多因素分析提示手术时间存在显著性差异。结论:本研究结果表明手术时间为胆总管囊肿切除术后胆漏的独立危险因素。手术时间较长的患儿出现术后胆漏的可能性增加,需要格外的监督或干预来预防术后胆漏的发生。
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目的:分析儿童流行性乙型脑炎（Japanese encephalitis,JE）急性期癫痫发作特点,探讨继发脑炎后癫痫（Postencephalitic epilepsy,PEE）的危险因素,建立乙脑继发癫痫的风险预测模型,并绘制列线图使模型可视化。方法:回顾性分析2011年01月-2020年12月重庆医科大学附属儿童医院328例流行性乙型脑炎患儿急性期临床资料及随访结果。单因素分析筛选危险因素,
目的:分析新生儿急性肾损伤（AKI）的临床特点,了解可能影响新生儿AKI预后的危险因素。方法:回顾分析2012年1月至2021年1月期间于重庆医科大学附属儿童医院新生儿病房住院治疗,符合新生儿AKI诊断标准并且临床资料齐全的121例患儿的相关临床资料。按照出院时的生命体征及治疗结局将患儿分为好转组和放弃或死亡组,统计比较两组患儿的临床特点（包括基线资料、实验室检查结果、临床合并症、治疗方案等）,分
目的:分析儿童支气管异物的临床特点、异物并发肺不张的相关危险因素。方法:回顾性分析2010年10月至2020年10月重庆医科大学附属儿童医院收治的确诊为支气管异物且并发肺不张的患儿临床资料107例,采用系统抽样的方法（1:1）抽取无肺不张的支气管异物临床资料107例。分析支气管异物的临床特点,及并发肺不张与患儿年龄、肉芽是否形成、异物滞留时间、异物滞留部位、异物的最大直径、异物的类型等因素之间的相
目的:新生儿结核病是由结核分枝杆菌通过母婴传播或产后传播引起的疾病,常在新生儿时期发病,是一类罕见的儿童结核病,目前关于新生儿结核病的临床特征、治疗和预后的研究有限。本文将对新生儿结核病的临床特征及抗结核治疗进行分析,以帮助临床医生进一步了解和制定本病的预防及诊治策略。方法:回顾性分析2010年1月1日至2020年12月31日于重庆医科大学附属儿童医院住院诊断为先天性结核病或新生儿时期诊断为结核病
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目的:痫性发作在儿童MOGAD中并不少见,甚至部分MOGAD患儿以痫性发作为首发症状或以孤立性痫性发作为表型,容易误诊,致使免疫治疗延迟。本文分析了儿童MOGAD的痫性发作特点、临床表型、治疗与预后,以进一步提高对伴痫性发作的MOGAD的认识,进而促进其规范诊治。方法:回顾性收集2014年1月至2021年4月就诊于重庆医科大学附属儿童医院的88例MOGAD患儿的临床资料,根据是否有痫性发作分为痫性
目的:本研究旨在探讨儿童前列腺囊合并附睾炎的临床特点及诊治经验。方法:回顾性分析我院2005～2019年收治的前列腺囊患儿病例资料,分析前列腺囊大小与附睾炎发生率的相关性,并对比经会阴与经腹腔镜切除前列腺囊的优劣。结果:1.相关分析:在118名前列腺囊患儿中,共27例并发附睾炎,附睾炎发生率与囊的大小有关。2.在27例前列腺囊合并附睾炎患儿中,19例保守治疗有效,8例保守治疗无效者予以手术治疗,其
目的:分析4例TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常患儿的临床表现及基因检测结果。方法:分析总结2015-2022年就诊于重庆医科大学附属儿童医院内分泌与遗传代谢性疾病科基因检查明确为TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常患儿的临床表型、激素水平及基因检测结果。结果:随访研究的4例患儿基因突变位点及临床表现各不相同;从无明显临床症状、仅激素水平轻度异常的亚临床甲状腺功能异常到轻度甚至重度甲状腺
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