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为了提高山羊繁殖性能,以增加山羊规模化生产经济效益,为高繁殖力山羊标记辅助育种提供基础材料,以河北中部山羊地方类群(冀中山羊)不同繁殖率群体为试验对象,对FSHR基因的部分区域的DNA序列特征进行了分析。 对冀中山羊的FSHR基因的5’侧翼调控区进行了扩增和测序,片段长度为967bp。对冀中山羊、波尔山羊和关中奶山羊的相应序列进行同源性分析,冀中山羊与关中奶山羊的序列同源性比冀中山羊和波尔山羊的同源性强,与三种山羊的亲缘关系相符。并且对扩增片段进行调控元件的检索,发现了10种调控元件,其中三个山羊品种的Y-box和PUC颠倒序列发生了变异,推测可能与冀中山羊的高产性能有关。用taq1对扩增片段进行了PCR-RFLP分析,没有发现多态性。 参照GeneBank发表的牛FSHR基因的cDNA序列,自行设计引物首次将山羊品种的FSHR基因的EXON10部分序列克隆、测序成功,共733bp。比较了冀中山羊、绵羊和牛的相应序列,发现冀中山羊和绵羊序列间的同源性较冀中山羊与牛序列间的同源性强。并将EXON10序列翻译成氨基酸序列,比较发现了4处变异,其中牛的第660位的丝氨酸,而山羊和绵羊为苯丙氨酸,这可能与它们的高繁殖力有关。用DNAStar软件对冀中山羊、绵羊、牛、猪、人和猩猩的FSHR基因的EXON10序列做性同源性比较分析和进化树分析,所得结果与物种间的进化关系相符。 对冀中山羊抽样群体FSHR基因的EXON10部分序列进行PCR-SSCP基因型判定,发现了两种基因型:AB型和AA型。高产群和普通群体的从基因型频率都比相应的低产群要低,可推测等位基因B对冀中山羊高繁殖性能有正向作用,而A基因对冀中山羊的繁殖性能有负向效应。对不同基因型个体测序,考察第1506位有单碱基C→T,AB型个体为C,AA型个体为T,推测第1506位的碱基C对家畜产仔数性状为正向突变。