【摘 要】
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该文合成了三个系列50个新型氨基吡唑化合物,它们分别是:3-对位取代苯胺基-4-氰基-5-(取代)苄叉基亚胺基吡唑(2),3-对位取代苯胺基-4-氰基-5-(2-呋喃亚甲基)亚胺基吡唑(3);1-
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该文合成了三个系列50个新型氨基吡唑化合物,它们分别是:3-对位取代苯胺基-4-氰基-5-(取代)苄叉基亚胺基吡唑(2),3-对位取代苯胺基-4-氰基-5-(2-呋喃亚甲基)亚胺基吡唑(3);1-(取代)苯磺酰基-3-对氯苯胺基-4-氰基-5-(取代)苄叉基亚胺基吡唑(4);3-对位取代苯胺基-4-氰基-5-(取代)苄基胺基吡唑(5),3-对位取代安基-4-氰基-5-(2-呋喃甲基)胺基吡唑(6).以上化合物全部经过了<1>HNMR的证实.48个通过了元素分析.其中,化合物(5)的结构与光合作用抑制剂中Thiozole类中的NH-thiozole的结构比较相似,所以化合物,所以化合物(5)和化合物(6)可能是一种型的光合作用抑制剂.另外?该文发现了一种还原氨基吡唑席夫碱化合物碳氮双键的简便的方法,还发现了合成化合物(c)1-取代苯磺酰基-3-对位取代苯胺基-4-氰基-5-烷基(或苄基)胺基吡唑的优势可行的合成路线.
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