DNA多面体和蛋白质链环的不变量研究

来源 :兰州大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhengjjing
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
纽结和链环是分子结构的新形式,它们不仅出现在自然界的生物分子中,并且在近年来的合成分子中也得以实现.这些新颖的结构在分子的化学和物理性质中起到了重要作用.链环不变量将成为理解和描述这些结构的重要工具.本文旨在通过图理论与纽结理论之间的联系,建立了一些具有生物化学意义的链环,并且研究了它们的不变量.本论文的内容可以概括为以下四个部分:一、背景知识第一部分主要介绍了本文的研究背景与基础知识.在研究背景方面,侧重介绍在实验中合成的DNA多面体分子和噬菌体HK97病毒的衣壳,其中DNA多面体分子按照每条边由一个或两个并行的DNA链所组成的情况分为两类,即:I-DNA多面体和H-DNA多面体.这些事实为我们的研究工作提供了背景和目标.第二章的基础知识主要涉及图理论和纽结理论方面的一些基本概念和符号,为我们的研究提供了理论基础.二、多面体链环的HOMFLY多项式与相关不变量在结构纳米技术中,以DNA分子为建筑材料的DNA多面体已经在实验室中陆续被合成,如何理解和分析这些分子的拓扑立体结构成为了科学家们面对的难题之一.多面体链环作为结构近似的数学模型被给出,我们的研究工作主要集中在如何获得不同类型的多面体链环的链环不变量.首先,将多面体链环按照DNA多面体的结构类型对应的分为两大类,即:Ⅰ-多面体链环和Ⅱ-多面体链环.并且,基于Ⅱ-多面体链环结构的复杂性,依据其建筑块的奇偶性,进一步将其分为奇、偶多面体链环,对其拓扑结构进行了分别的研究.这些链环都可以通过对多面体的每条边进行“缠绕取代”操作来得到.从而建立了它们的HOMFLY多项式与原图的多项式不变量之间的联系.对于单链多面体链环,这一关系不仅大大简化了HOMFLY多项式的计算,并且由此可得到一些经典链环类—有理链环类的HOMFLY多项式.对于Ⅱ-多面体链环,进一步计算了HOMFLY-多项式的跨度,并讨论了它们的亏格和辫子指数.得到偶多面体链环的亏格为零,其辫子指数完全由建筑块和多面体图所确定.相比而言,奇多面体链环却无法嵌入到球面上,其亏格完全取决于多面体的面数.此外,后者因其结构上的复杂性,从而仅仅得到其辫子指数的上下界.这些研究为更为复杂的DNA多面体链环的合成和控制提供了理论支持.三、二连通平图上的链环的亏格亏格是纽结理论中一个重要的不变量,可用于分子索烃的分类.尽管如此,它通常却很难计算得到.对于一个n分支的链环,常常需要计算2n-1个不同的定向链环的亏格,尤其当分支数n很大时,这个工作量将变的很大.为了解决这一问题,利用用图来研究链环的亏格的思想.首先,一大类有向链环基于二连通平图的中间图的操作被生成了.然后,将有向链环的Seifert环与其状态的连通分支联系起来,通过用中间图来分析链环的交叉状态的改变,从而证明了这些链环在它们的所有定向链环中具有最小的Seifert环数.最终,这些链环的亏格可根据图的度和与链环的分支数来给出.这一结果即对原有数学问题提出了一种新的思路,又对自然界所发现的HK97病毒衣壳的结构刻画提供了有力的工具..四、刚性点图的多项式不变量偶度的刚性点图,可看作是一些边打结或相互缠绕的图.它是三维欧氏空间R3中的一个嵌入图,其每个点的度数皆为偶数.它将边的拓扑灵活性与点的局部刚性相结合,因此,在化学和生物网络中有着比较广泛的应用.对于4-正则和6-正则的刚性点图,其相应的多项式不变量已经被建立.尽管如此,对于一般的刚性点图,原来思想的直接应用将产生更为复杂的情况;这将使得多项式不变量的建立变得很困难.在这里,运用组合的方法,将任意给定的偶度的刚性点图与一个链环集联系起来,从而建立了定向刚性点图的HOMFLY多项式和未定向刚性点图的Kauffman多项式.我们的工作推广了原来在4-正则的刚性点图上的结果,并且简化了在6-正则的刚性点图上的所用的方法.此外,这些刚性点图的多项式不变量可以完全由可平面图的图积分所完全决定.
其他文献
这篇博士学位论文主要研究Neumann边界条件下一类带磁场的非线性Schrodinger方程解的存在性和多解性问题.具体来说,针对有界区域Ω上的Schrodinger方程当非线性项g是次临界增长时,在一定条件下,我们分别证明了至少存在一个最低能量解、无穷多解、以及至少有cat((?)Ω)个不同的非零解;而当g=|u|2*-2u+f(|u|2)u,f满足适当条件时,我们分别证明了至少存在一个最低能量
本文主要研究某些本原富足半群和Ress矩阵半群及其半群代数的Gelfand-Kirillov维数和同调维数.共分六章.第一章为本文的引言和预备知识.第二章研究有限生成的本原正则半群的增长和Gelfand-Kirillov维数.同时给出线性正则半群的增长和线性增长的性质刻画.第三章研究一类本原富足半群的Gelfand-Kirillov维数.对于某类本原富足半群S,S及其半群代数K[S]有多项式增长当
本文研究半群的有限基问题,量子仿射代数的表示及其应用的相关问题.主要研究了(?)(n=2,3),(?)(F)(|F|=2)的有限基问题,G2型扩展T-系统,XXZ型Bethe拟设方程的解的轨道与某些拟多项式空间的对应.具体内容如下.1.我们证明了长度为4的链上的所有扩展变换构成的幺半群是有限基的并且给出了它的一个有限等式基.这就完成了关于任意有限链上的所有完全扩展变换,所有部分扩展变换,所有部分保
膜世界理论的提出,为解决层次问题、宇宙学常数等难题提供了新的思路,因而倍受关注.本文将着重研究膜世界中的物质场及其KK模式,研究目的是通过分析膜世界中物质场的KK模式,提供一种理论上验证膜世界理论的方法。膜世界理论,先后经历了薄膜和厚膜的发展阶段.初期阶段的膜世界理论是薄膜理论,如ADD理论、RS理论.这两种理论,着重解决了层次问题,至此也揭开了膜世界理论发展的序幕.不过薄膜理论忽略了膜本身的厚度
密度感应系统(Quorum sensing, QS)是一种细菌间的信号传递系统,细胞通过产生、释放信号分子并对这种信号分子响应来感知群体的密度。密度感应系统调控了细菌的多种生理过程,例如生物发光、病原菌发病机理、抗生素产生、细菌运动性、质粒转移、生物膜的形成。最近,嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans, A. ferrooxidans)中也发现了密度感
本篇博士学位论文主要研究几类带有非局部项的变指数椭圆型偏微分方程。首先,对于下列带有奇异项的非局部p(x)一Laplace方程我们考虑了f(x,u)分别等于a(x)|u|q(x)-2u和λ1a1(x)g1(x,u)+λ2a2(x)g2(x,u)的情形,其中M:(0,+∞)→(0,+∞)是连续且有界的,a∈Lr(Ω),a1∈Lr1(Ω), a2∈Lr2(Ω),a(x),a1(x),a1(x)均大于零
文中考虑三类椭圆方程柯西问题:齐次椭圆方程柯西问题,半线性椭圆方程的柯西问题,变系数椭圆方程柯西问题.对齐次椭圆方程柯西问题,我们主要考虑要重构的解是一个不连续函数的情形.首先我们把原柯西问题等价地转化成一个第一型的Fredholm积分方程,该积分方程是不适定的,我们利用三种正则化方法(L2,H’,MTV-正则化)处理它.在正则化过程中,我们给出利用三种方法求解正则化解的变分形式,接着利用一阶必要
本文的第一部分工作是研究点传递图的p因子临界性.p因子临界图的概念是Favaron和Yu独立地提出来的.从一个顶点数为n的图中删除任意p个顶点而得到的图仍具有完美匹配.其中p是与n具有相同奇偶性的正整数,则称该图是p因子临界的.1因子临界图与2因子临界图分别就是我们通常所说的因子临界图与双临界图.在Lovasz与Plummen所著的专著《Matching Theory》中.已经指出一个连通的顶点数
目前,欧洲葡萄蛾(EGVM)已经对欧洲,北非,甚至亚洲一些国家的葡萄园产生了很大的危害,很有必要从生物数学的角度来研究它.为此,一个与之相关的,多阶段的,具有年龄结构的种群模型被提出来.在本文中,我们主要对这样一类结构种群动力系统作了定性分析和精确零控制.首先研究一个多阶段的具有生理年龄结构的动力系统,在这个系统中考虑成年的蛾子是可以在葡萄园中扩散的.由于气候变化会影响到每个阶段的种群增长,在该系
本文利用语言的句法同余,句法幺半群和语言的内缀语言,开展了关于r-析取语言的特征,分解和分类的研究.首先,我们借助语言的句法同余给出了r-析取语言的一个用Dr=Ui4=Di,给出的分类;并且讨论了Di中语言到Di+1中语言的一种分解,i=1,2,3,与后面建立的析取度的概念相联系,这种分解是析取度高的语言到析取度低的语言上的一种分解;期间使用了若干构作技巧,包括借助solid-码的两种不同的构作.