本文主要对系列Mn2+和Cu+掺杂新型发光玻璃进行了研究。重点研究了这两种过渡金属离子在磷酸盐玻璃和硼硅酸盐玻璃基质中的价态控制及和其它激活剂的共掺效应。利用透过光谱、荧光光谱和荧光寿命等表征手段对其发光性能和机理进行了分析讨论。在P2O5-SrO玻璃基质中，通过共掺稀土金属离子Gd3+对Mn2+离子的发光性能进行优化。结果显示，共掺后由于Gd3+离子对Mn2+离子的能量传递效应，Mn2+离子的激发带由本征的紫外-蓝光区（353 nm和407 nm）拓宽至深紫外区(273 nm和311 nm)，Mn2+离子位于602nm处的发射增强效果显著，相较于其本征激发(407 nm)，在273 nm激发下的发射强度增强4倍以上。在BaO-ZnO-P2O5磷酸盐玻璃基质中，通过掺杂Te以及适当的后期热处理，析出ZnTe纳米簇，并使得Mn2+的发光强度得到近2倍的增强。以硼硅酸盐玻璃作为基质，分别对比了SnCl2和Sn对铜离子的还原作用，结果表明，Sn的还原性过强，可将铜离子直接还原为铜单质，SnCl2与铜离子的浓度比为4∶1时可将引入的铜离子完全还原为Cu+。在Cu+/Tb3+共掺Na2O-BaO-B2O3-SiO4玻璃中，采用Cu+激发波长(301 nm)，出现Cu+离子(496nm)与Tb3+离子(541nm)的复合发射峰，且Tb3+的特征发射得到近5倍的增强。Tb3+离子的激发峰由近紫外区拓宽至深紫外区，激发峰强度较Tb3+的本征激发峰增强了10倍以上。同时，Tb3+离子的衰减时间由单掺样品中的3.79 ms大幅缩短至0.154 ms。另一方面，改变Cu+与Tb3+的掺杂浓度与激发波长都可以使玻璃发射光的CIE坐标在绿光区得到有效调节。