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研究背景和目的：慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukaemia，CML)是血液系统常见肿瘤增生性疾病之一，疾病侵犯血液系统中粒／巨噬系细胞，临床表现为粒细胞显著增多。流行病学资料显示，CML中位发病年龄为45～55岁，其中一半的患者年龄超过60岁。 CML的分子遗传学特征是费城染色体(Philadelphia chromosome，Ph)的出现。Ph染色体是由9q34上的Abelson小鼠白血病病毒癌基因(Abelson murine leukaemia viral oncogene，ABL)与22q11上的断裂点聚集区(breakpoint cluster region，BCR)基因发生易位融合而成。该融合基因编码的BCR-ABL融合蛋白具有异常活化的酪氨酸激酶活性，能够持续磷酸化各种底物，促进细胞增生，抑制细胞凋亡，破坏细胞之间连接，产生CML慢性期各种病理过程。继发的其他基因异常可以引起CML疾病由慢性期进展到加速期或急性期。 目前，CML治疗方法包括常规化学治疗、干扰素α(Interferon-α，IFN-α)治疗、异基因骨髓移植(allogenetic bone marrow transplantation，allo-BMT)和造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation，HSCT)等。化疗虽然可以使大多数CML趋于稳定，但是多年来CML中位数存活期并未明显改善。异基因骨髓移植是有效根治CML的手段，但是成功率与年龄有关，老年人身