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甲苯咪唑作为水产养殖中应用广泛的抗寄生虫药物,具有一定的毒副作用,为了研究甲苯咪唑黄河鲤的毒理作用和选择水环境的污染的评价指标,本研究进行了甲苯咪唑对黄河鲤急性毒性试验和攻毒实验,并采用化学分析方法测定了抗氧化系统指标和Na+-K+-ATPase活性。在水温15℃条件下,甲苯咪唑对黄河鲤的96hLC50是2.6ppm,安全浓度为0.26ppm。黄河鲤暴露于0.1ppm、0.2ppm、0.4ppm、0.6ppm和1个对照组的不同浓度甲苯咪唑的试验液中,24h、72h、120h和168h后,分别测定鳃组织、肝胰脏和肾组织SOD、CAT、GPX、T-AOC、Na+-K+-ATP。结果表明,与对照组相比,处理组中黄河鲤鳃组织、肝胰脏和肾组织中SOD活性略有升高,但差异不显著(p>0.05);随着甲苯咪唑处理浓度的增加和处理时间的延长,黄河鲤鳃组织、肝胰脏和肾组织中CAT活性呈先升高后降低的趋势,其中处理后24h和48hCAT活性较对照组有显著升高(p>0.05);黄河鲤暴露于0.2ppm甲苯咪唑溶液时,肾组织GPX活性被诱导且达到最大,而浓度大于0.2ppm时,肾组织GPX活性在短时间内激活后受到抑制,且随着暴露的时间延长,抑制作用加强。在安全浓度范围内,各处理组鳃组织T-AOC都高于对照组,且随着甲苯咪唑浓暴露的时间延长,T-AOC呈现先增高后下降的趋势;超出安全浓度范围时,在短时间内,鳃组织T-AOC高于对照组,且随着甲苯咪唑浓暴露的时间延长,T-AOC呈现先增高后下降的趋势;各处理组肝胰脏和肾组织中T-AOC都高于对照组;在安全浓度范围内,黄河鲤鳃、肝胰脏和肾组织Na+-K+-ATP酶活性一直呈激活状态,超出安全浓度范围时,Na+-K+-ATP酶活性短时间内呈激活状态,随着暴露时间延长, Na+-K+-ATP酶活性受到抑制,且这种抑制作用得到加强。甲苯咪唑对黄河鲤有一定的毒性,但为低毒药物;甲苯咪唑毒理机制主要是作用于黄河鲤鳃组织中CAT、Na+-K+-ATPase、GPX活性,肝胰脏的CAT和T-AOC,肾脏的CAT;鳃组织中Na+-K+-ATPase、GPX活性和肝胰脏T-AOC可作为衡量甲苯咪唑毒性比较理想的评价指标。