论文部分内容阅读
我国苹果矮砧集约栽培急需抗寒矮化砧木，然而生产上可供应用的抗寒矮化砧木稀少。本试验以引进俄罗斯的三种苹果抗寒矮化砧木（71-3-150、60-160和BP-176）和国内常用的六种苹果矮化砧木（M9、M26、SH6、SH18、GM256和GM310）为试材，调查了苹果矮化砧木的植物学特征及生物学特性，建立了苹果矮化砧木的组织培养及再生体系，测定了苹果矮化砧木的抗寒性，建立了苹果矮化砧木比较试验园，为在生产上推广应用苹果抗寒矮化砧木提供了理论基础。试验主要结果如下:
1.以引进俄罗斯的71-3-150、60-160、BP-176三种苹果抗寒矮化砧木为试验材料，调查了苹果矮化砧木的植物学特征及生物学特性。71-3-150一年生枝平均节间长度为1.85 cm，平均粗度为0.84 cm。60-160一年生枝平均节间长度为2.38 cm，平均粗度为0.67 cm。BP-176一年生枝平均节间长度为2.40 cm，平均粗度为0.77 cm。71-3-150、60-160和BP-176三种砧木叶片叶长和叶宽与叶面积之间的二元线性回归方程分别为:y=33.3268 x1+91.4177 x2-4641.7673;y=38.0463 x1+67.7382 x2-3715.8502;y=40.5318x1+67.3950 x2-3985.8646。
2.以引进俄罗斯的71-3-150、60-160、BP-176的茎尖为外植体，获得了无菌试管苗;以试管苗叶片为外植体建立了离体再生体系。主要结果如下:
(1)苹果无菌试管苗的获得:适合71-3-150茎尖初代培养的培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L，适合BP-176和60-160茎尖初代培养的培养基为MS+BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L;适合71-3-150和60-160继代增殖的培养基为MS+BA0.3 mg/L+IBA0.03 mg/L，适合BP-176继代增殖的培养基为MS+BA0.5 mg/L+IBA0.05 mg/L。
(2)叶片不定芽分化:以BP-176为试验试材，研究了叶片暗处理时间、叶片不同接种方式和不同植物生长调节剂对叶片分化不定芽的影响。结果表明叶片最佳暗培养时间为14d，以远轴面接触培养基再生效果好，且在两种接种方式下叶片再生率和再生芽数差异显著。适合BP-176叶片再生不定芽分化的培养基为MS+BA4.0 mg/L+NAA0.3 mg/L。
(3)生根培养:研究发现不同植物生长调节剂和浓度对生根率有重要影响。适合71-3-150和BP-176生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg/L，适合60-160生根的最佳培养基是1/2 MS+IBA1.0 mg/L。
3.以71-3-150、60-160、 BP-176、M9、 M26、 SH6、SH18、 GM256和GM310九种苹果矮化砧木为试验材料，测定了苹果矮化砧木的抗寒性。采用九种苹果矮化砧木1年生枝条，进行-20℃、-25℃、-30℃、-35℃、-40℃低温处理，用电导法配合Logistic方程，求得拐点(LT50)即半致死温度，并对其电导率、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、MDA含量、SOD酶活性和POD酶活性等指标进行了测定比较。结果表明:测得的电解质渗出率呈典型的S型曲线，与相应的低温呈极显著负相关;71-3-150、60-160、BP-176、M9、 M26、SH6、SH18、 GM256和GM310的半致死温度(LT50)分别为-40.63℃、-39.42℃、-38.33℃、-30.10℃、-33.03℃、-34.10℃、-32.69℃、-39.29℃、-36.08℃;抗寒性强的71-3-150、60-160、GM256和BP-176能保持较高的可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、SOD酶活性、POD酶活性和较低的MDA含量。综合上述测定结果，供试九种苹果矮化砧木的抗寒性由强到弱依次为:71-3-150＞60-160＞GM256＞BP-176＞GM310＞SH6＞M26＞SH18＞M9。
4.以71-3-150、60-160、PB-176、SH18、SH6、M26和M9七种苹果矮化砧木为试验材料，建立了苹果矮化砧木比较试验园。采用七种苹果矮化砧木为中间砧，长度为20 cm，分别嫁接太平洋嘎拉和烟富3，繁育两年生苗木。在莱西和莱州建立了10亩苹果矮化砧木比较试验园。目前，幼树成活率高，生长健壮。