双亲卟啉在膜介质中跨膜转移及控制过程的光谱研究

来源 :北京理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:goddragon007
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该文研究了卟啉分子在胶束中的跨膜转移控制过程及其影响因素.卟啉在不同膜介质中的光谱研究表明,受控于其疏水链、亲水基以及卟啉环自聚集之间的不同作用,卟啉分子在不同胶束微环境中具有不同的聚集状态:(1)在中性CTAB胶束中,可以形成介于H-聚体和J-聚体之间单一性较强的聚集体;(2)在弱碱性CTAB和弱酸性SDS胶束中,可以形成H-聚体;(3)在中性SDS胶束中,P<,0>可以形成J-聚体.研究卟啉分子随表面活性剂浓度变化的UV-Vis光谱后发现:在受控于侧链的卟啉分子在表面活性剂的胶束化过程中,(1)在TX-100胶束形 成后,卟啉分子均能以单体形式稳定增溶于胶束中;(2)P<,0>在CTAB胶束成后能以单体形式稳定增溶于胶束中;P<,1>只有当CTAB浓度接近CMC时,才能迅速分散到胶束中;P<,21>在CTAB浓度高于CMC以后仍有部分程度的聚集.该文还研究了不同增溶位对卟啉与金属络合反应 动力学性质的影响,发现:(1)侧链可以控制卟啉环在胶束中的定位,卟啉环距胶束中心的 距离依次为P<,0>>P<,1>>P<,21>;(2)同一种卟啉与金属离子络合反应的速率为TX-100卟啉所处微环境的改变能够影响其金属化反应速率;在CTAB胶束中,高pH值的卟 啉溶液比中性条件与快,;在SDS胶束中,低pH值的卟啉溶液与金属离子反应的速率比中性 件下慢.
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