氢能被认为是化石燃料的一种绿色能源替代品。其热值高,无污染,可再生。在众多制备高纯氢气的方法中,电解水被公认为理想的策略。然而,电解水过程需要克服较大的能量势垒,这限制了整体效率。解决上述问题关键在于设计与开发具有高催化活性的电催化剂。钴基材料成本低廉、储量丰富,通过在钴基材料中引入铜元素,能够有效提高催化剂的电荷转移速率与活性位点分布,从而提升电催化性能。本文以MOFs为前驱体,并继承MOFs织构性质优异、金属活性位点分散均匀和结构可调变等特点制备一系列含Cu、Co双过渡金属衍生物,进一步通过S、P改性来获得具有较高活性的电解水催化剂。本文研究内容主要包含以下几个方面:（1）采用外延生长法,使ZIF-67在HKUST-1表面均匀生长,成功制备了CuCo-MOF。承袭Cu、Co双金属MOFs前驱体的优势,所形成的衍生物CuCo@C具有良好的结构特性,利于分子的扩散,提高了催化性能。此外,材料中形成的碳基质加速了电子传输性能。CuCo@C在电流密度为10 m A cm-2时所对应的电解水析氢反应（HER）过电位仅为98 m V,电解水析氧反应（OER）过电位为240 m V,结果表明CuCo@C具有较好的电催化活性。（2）在上述研究的基础上,以CuCo-MOF为模板,通过水热硫化后低温焙烧方法制备碳包覆的双金属硫化物CuCoS@C。通过对水热硫化过程中硫源的引入量及焙烧温度的系统考察,优化了催化剂的制备工艺。添加量为1.2 g、350℃下获得的CuCoS@C-1.2-350催化剂在电流密度为10 m A cm-2时,HER过电位为180 m V,而相较于析氢活性,析氧过程在电流密度为10 m A cm-2时,过电位仅为180 m V,展示了更好的析氧性能。（3）通过原位生长法在泡沫铜上生长钴基MOF（ZIF-67）,硫脲为硫源,次亚磷酸钠为磷源,采用低温焙烧制备了S、P双掺杂的Co/S-P@Cufoam催化剂。泡沫基底的网状大孔骨架有效增强了催化剂的电子传输和扩散性能,减缓了因长时间稳定性测试导致的催化剂脱落,表现出了较好的析氢性能。在电流密度为10 m A cm-2时,Co/S-P@Cufoam的析氢过电位为79 m V,进一步提高了电催化活性。