马铃薯栽培种的遗传基础狭窄是阻碍其品种改良至关重要的限制因子，已为各国的育种实践所证实。然而，幸运的是还有丰富的马铃薯近缘栽培种和马铃薯野生种的存在，它们是改良现有品种潜在的种质资源，并已逐步在马铃薯育种实践中应用。马铃薯野生种Solanumdemissum作为重要的晚疫病抗性资源已为一些育种家所应用，并取得了较好的育种效果。该野生种为六倍体种，原产于墨西哥。目前在世界范围内，含有该野生种血缘的育成品种已有200多个。该野生种除了高抗晚疫病外，还具有抗癌肿病、抗疮痂病，抗PVY、抗PVA、抗PLRV、抗马铃薯甲虫、以及高淀粉和高蛋白质含量等有利性状。以往的育种实践表明，以该野生种为母本易与栽培品种杂交，其杂种后代再与栽培种回交2～3次，能有效地将结薯多、比重高等丰产性状逐渐转入栽培品种，有效改良马铃薯的产量性状。然而，利用野生种来改良栽培种是一个周期较长的过程，如何能在较短的时间内取得良好的改良效果、提高育种效率一直是育种家所关注的。　　 本试验研究采用三种交配设计模式，配制了种间杂交和回交组合40个，旨在探索马铃薯种间杂种回交群体的改良效果，探求有效克服野生习性的方法、优化种间杂交育种的程序和提高育种效率的途径。其最终目的是加速马铃薯种间杂种的改良进程，提高野生种在栽培品种改良上的利用效果。　　 试验结果表明，对杂种群体进行回交可大幅度削弱野生种与栽培种性状间的连锁与互作。为此，利用马铃薯野生种Solanum demissum资源不会遇到性状重组的障碍。　　 在种间杂种和各回交群体世代中，某些性状间存在动态相关关系，表明基于不同世代的相关系数间不可混用，否则可能引出错误的结论。　　 采用配合力分析的方法，对利用普通栽培品种的早熟性直接克服种间杂种群体匍匐茎长、结薯晚等野生性状的试验结果表明，栽培品种在平均单薯重、商品薯率、匍匐茎长度等性状上存在着极显著差异，在单株产量、单株结薯数、生育期、比重、蛋白质含量、Vc含量、还原糖含量等性状上存在显著差异；种间杂种群体在主茎数、茎粗、商品薯率、蛋白质含量等性状上存在极显著差异，在单株产量、单株结薯数、平均单薯重、匍匐茎长度、生育期、比重、还原糖含量等性状上存在显著差异；双亲互作效应仅在块茎比重上表现为极显著差异。配合力效应估算结果表明，同一性状的一般配合力效应值在不同亲本间差异较大，并且同一性状的特殊配合力效应值在不同组合间差异亦较大。本试验结果还表明，栽培种的早熟性能有效地克服马铃薯野生种Solanum demissum所具有的匍匐茎长、结薯晚等野生性状。　　 应用细胞遗传效应分析方法，对正反交两种组配类型的回交一代群体的遗传参数的分析结果表明，亲本的细胞质效应、组合的细胞核效应及质核互作效应均对后代群体有显著的遗传效应。亲本的细胞质遗传效应在所有测试性状上均表现出极显著的差异；组合的细胞核效应除在株高、主茎数、芽眼深度、比重等4个性状上不显著外，其他9个被测性状的差异均达极显著水平；组合的质核互作效应在株高、茎粗、单株产量、蛋白质含量等性状上存在显著差异，而在单株结薯数、还原糖含量、Vc含量等性状上存在极显著差异。同一性状的细胞质效应值在不同亲本间差异较大，并且同一性状的细胞核效应值和质核互作效应值在不同组合间差异亦较大。本试验结果还表明，亲本间正反交两种不同回交改良方式对后代群体主要农艺性的表现有较明显的影响。　　 采用加性-显性遗传效应及贡献率分析模式，对改良回交二代群体的遗传参数的分析结果表明，株高、主茎数、单株结薯数、平均单薯重、匍匐茎长度、蛋白质含量、还原糖含量、Vc含量和芽眼深度等性状的遗传主要受基因加性效应控制，可通过早代选择来改良这些性状。而生育期和块茎比重的加性方差比率低于其显性方差比率，表明改良此类性状时应考虑利用其杂种优势的作用。所有测试性状对商品薯率的表现型方差贡献率CRP（C→T）不同。在所有测试的农艺性状中，除茎粗、单株产量对商品薯率的加性贡献率不显著外，其他11个性状对商品薯率的加性贡献率CRA（C→T）均达1％显著水平，并且单株结薯数、平均单薯重、比重、蛋白质含量、还原糖含量、Vc含量、生育期等性状对商品薯率的加性贡献率CRA（C→T）均高于其对表现型的贡献率。通过对平均单薯重、单株结薯数的间接选择可有效改良回交二代群体的商品薯率；所有测试性状对商品薯率的显性贡献率CRD（C→T）不同，选择生育期、茎粗显性效应高的组合，容易获得较高的商品薯率。　　 根据对回交群体的遗传分析和不同改良方法的应用，提出了加速种间杂种群体的改良策略，以及提高马铃薯种间杂交育种效率的方法，可供参考。