【摘 要】
：
该研究论述选用的药物盐酸丁螺环酮是一个新型的非苯二氮卓类抗焦虑症药物,具有疗效好,副作用小,无成瘾性等优点,但该药生物半衰期短,口服给药存在严重的肝首过作用,生物利用
论文部分内容阅读
该研究论述选用的药物盐酸丁螺环酮是一个新型的非苯二氮卓类抗焦虑症药物,具有疗效好,副作用小,无成瘾性等优点,但该药生物半衰期短,口服给药存在严重的肝首过作用,生物利用度低.因此将盐酸丁螺环酮制成口腔粘附制剂,使药物经口腔粘膜直接吸收进入体循环,避免肝脏首过作用,提高生物利用度;同时口腔粘附制剂具有缓释作用,可以减少给药次数,降低药物的不良反映.该文分为以下五个部分:1、制剂处方前研究;对盐酸丁螺环酮及其碱基丁螺环酮的多晶型、溶解度及油/水分配系数进行研究.2、药物口腔粘膜渗透实验设计及渗透机理研究;盐酸丁螺环酮及丁螺环酮离体兔口腔粘膜渗透实验及在体人口腔粘膜吸收.3、生物粘附剂的粘附性质及其影响因素研究;通过对生物粘附剂Carbopol974(Cp)和HPMCK<,4m>的粘附力、溶胀速率和粘附时间等性质的研究表明,粘附力和溶胀事率与粘附的种类有关,Cp的粘附力和溶胀速度远大于HPMC,当Cp与HPMC以一定比较混合后,粘附力和溶胀速率随HPMC含量的增加而下降.4、口腔粘附片的制备及其粘附性和释药性研究;采用速释片芯加粘附层的双层结构制备盐酸丁螺环酮口腔粘附片,使抽得的粘附片既有足够的粘附力粘附于口腔粘膜上,又能保证药物释放完全.5、口腔粘附片家兔体内的药动学及体内外相关性研究.测定盐酸丁螺环酮以静注、口服和口腔粘膜三种途径给共后家兔体内的药物浓度和活性代谢物浓度.
其他文献
犹太民族是一个历经磨难的民族,在经历了古朝代的流散逃亡中世纪的排犹反犹和第二次世界大战希特勒法西斯的种族灭绝之后,仍然以一种不屈不挠、顽强向上的生命力自立于世界民
心力衰竭(CHF)是导致心血管疾病死亡的重要原因,正性肌力药物在心功能不全的治疗中一直占有重要的地位,因此,寻找新的治疗心力衰竭的方法和药物,仍是当前和今后一段时间内心血管领域内最重要的课题之一1999年课题组筛选出具有较强正性肌力活性化合物PHR9612, Compoundl是课题组合成的活性显著的喹啉酮衍生物,其活性在各浓度条件下均强于或等于维司力农(vesnarinone)。所以作者设想了以
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
目的：研究贵州人群癫痫患者CYP2C9和CYP2A6基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响，为癫痫患者优化治疗方案，提高疗效，降低不良反应，实现以基因为导向的丙戊酸钠药物治疗个体化用药提
脱落酸是一种重要的植物激素,在植物细胞工程和种子保藏方面具有广阔应用前景.微生物发酵法产生ABA是近年来兴起的生产ABA的新方法.该研究目的在于分离筛选ABA产生菌,并针对
当前我国消费领域物价涨幅较低、生产领域价格持续下降,宏观经济总体面临通缩压力。需求相对不足、产能严重过剩、国际大宗商品价格大幅下降、前期货币政策相对偏紧、新的商
全文由两部分组成.第一部分MagaininⅡ单抗的制备及抗体基因的克隆和表达.MagaininⅡ是两栖类爪蟾属动物所特有的抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌及原生动物均有杀伤作
计算机辅助药物设计（Computer-aided Drug Design，CADD）一直是新药研发的重要方法，因为它节省了大量资金，并且实现了一些在实验中无法完成的事情。在这项研究中，本文的目的是应用CA
血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMV)增殖在心血管性疾病发病中 起重要作用.VSMC增殖、迁移、分泌过多细胞外基质、细胞凋亡量的减少,造成血管壁内膜增厚、血