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离子选择性电极载体的设计、合成和应用是离子选择性电极研究的一个重要方向。近年来，金属配合物作为载体呈现的反Hofmeister行为的阴离子选择性电极是电化学和电分析领域中公认的活跃研究课题。本文的研究集中于新型金属配合物为中性载体的PVC膜碘离子选择性电极的基础研究及其作为化学传感器在环境监测方面的初步应用。 论文详细研究了高灵敏度高选择性碘离子电极中性载体（金属配合物）分子的设计。 1 系统比较试验了15种碳链不断增加（n=2-6）的多亚甲基桥连双（1，3，4-噻二唑）二价汞配合物，确定其中碳链数为4的多亚甲基桥连双（1，3，4-噻二唑）二价汞配合物是最佳碘离子载体，首次研制出对I-具有高灵敏度而且呈反Hofmeister响应行为的阴离子选择性电极，其电位响应选择性次序为：I-＞C1O4-＞SCN-＞NO3-＞Br-＞Cl-＞OAc-＞SO12-。并发现，桥连杂环配合物中多亚甲基碳链数的多少影响载体电极的响应斜率及检测限。 2 选择了3个多亚甲基桥连双（2-巯基-5-甲基-1，3，4-噻二唑）化合物为配体：1，2-双（5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-硫）乙烷（BMTE），1，3-双（5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-硫）丙烷（BMTP）及1，4-双（5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-硫）丁烷（BMTB），将它们分别与乙酸汞和硝酸汞反应生成中性配合物；并以其作为载体，以自制的邻硝基苯辛醚为增塑剂制备PVC膜碘离子选择性电极。其中，以BMTB与硝酸汞形成的配合物为载体的PVC膜电极的能斯特响应性能最优：在磷酸缓冲体系中（pH=2.4），对I-的线性响应范围为(8.5×1O-8～2.0×10-4)mol.L-1，斜率为（59.0±0.2）mV/pI-（n=6，25℃），t90%为60s，内阻为（8.33±0.21）×105Ω（n=6）；在浓度为10-5mol.L-1KI标准液中(以0.01mol.L-1磷酸为底液) NMltpe 98 M4Wd64．ffeuMrt 连续监狈 12h，电位波动 0．6mV；从浓度为 10－’mol．L叫到 10－’mol／L KI标准液中 （以0．olmol．L－‘磷酸为底液）反复测试Zh，标准偏差是1．0 mV；寿命不低于 3个月。采用分别溶液法测得几种常见干扰离子的电位选择性系数（IOg K＊．） 如下：C104－0．31；sCN－0．74：NO。－2．30：sr－2．49；CI－3．322 OA。－3．60； SO．‘－六．89。实验还发现，随着碳链数的增加，载体电极对其他阴离子的选择 性稍稍降低。 3 电极对厂具有的高灵敏度高选择性主要是基于厂与唆二哩配合物中的 中心金属离子 Hg（11）的选择性配合作用；并且双核配合物两个作用中心同时存 在，亦增强了载体分子与厂之间的相互作用。含载体的氯仿溶液与KI的水溶 液振荡处理0．sh后，所得有机相的可见紫外光谱图与仅含载体的氯仿溶液所得 的谱图及氯仿与KI水溶液振荡处理0．sh后所得有机相的谱图三者比较，吸收 峰在强度和波长方面均发生改变，证明：载体与厂发生作用。取含 【Hg。（11）BMTP(N 山】和二Hg。（11 ）BMTB(N山二的载体膜，分另在（－＊～10一）mol．L”‘ 浓度范围测试膜的交流阻抗行为，发现电极过程受扩散控制。对所获得的交流 阻抗数据进行等效电路模拟；得到的等效电路图与曾被提出的简化等效电路图 一致。 4将制作的各载体PVC膜电极进行标准电位滴定实验，结果表明这些电极 测量值的相对标准偏差在＋5．0％～＋8．2％之间。将这些膜电极初步应用于嘉陵江 水样测定，测得的结果与采用光谱方法所得的结果相符。测得这些膜电极的回 收率在99．l％－102．0％之间。