乙型肝炎病毒(HBV)的持续感染是当前严重的全球健康问题之一，也是导致慢性肝病最常见的原因。我国是乙型肝炎的高发区，近10﹪的人口为HBV携带者。由HBV持续感染所引起的病毒性肝炎、肝硬化和肝癌等已成为严重危害人民生命健康的疾病。20世纪90年代以来，重组干扰素及核苷类似物药物的开发与应用，对慢性乙型肝炎的治疗取得了较大进步，但迄今的抗病毒治疗手段疗效不够满意。RNA干涉(RNAi)是双链RNA(dsRNA)介导的、序列特异的转录后基因沉默(PTGS)现象，广泛存在于多种生物体中。RNAi的本质是一种由RNA介导的序列特异的获得性免疫反应，是一种原始的基因组对抗外来基因表达的保护机制，是生物体在基因组水平上的免疫系统。本文用pSUPER载体表达的siRNA为工具，对HBV的基因表达和复制进行了研究。结果表明，针对HBV的siRNA能高效地抑制体外培养的HepG2 22.15细胞和转基因小鼠体内HBV的基因表达和复制，这为HBV感染的治疗提供了理论依据。