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目的:本研究的目的在于探究矮小症青少年儿童血尿酸（Uric acid,UA）水平与体重指数（Body mass index,BMI）、收缩压（Systolic blood pressure,SBP）、舒张压（Diastolic blood pressure,DBP）、总胆固醇（Total cholesterol,TC）、甘油三酯（Triglyceride,TG）、高密度脂蛋白胆固醇（High density lipoprotein-cholesterol,HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（Low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C）、甘油三酯血糖指数（Triglyceride glucose index,Ty G）、甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇比值（Triglyceride/high density lipoprotein-cholesterol,TG/HDL-C）等代谢风险指标的相关性。方法:本研究共纳入2013年03月01日至2019年02月28日就诊于济宁医学院附属医院内分泌科诊断为矮小症的702名青少年儿童,其数据来源于山东省生长发育疾病随访研究队列（Growth and Development Diseases in Shandong Province:a cohort follow-up study,GDDSD study,http://www.chictr.org.cn,Chi CTR1900026510）。收集研究对象的一般资料如性别、年龄、出生史、生长发育史、既往史等,人体测量学指标如身高、体重、血压等,并计算其BMI、BMI标准差积分（Body mass index standard deviation score,BMI SDS）,其他实验室检查指标包含肝肾功能、血脂谱、空腹血糖（Fasting plasma glucose,FPG）、生长激素峰值（Growth hormone peak,GH peak）、胰岛素样生长因子-1（Insulin-like growth factor-1,IGF-1）等,并计算胰岛素样生长因子-1标准差积分（Insulin-like growth factor-1 standard deviation score,IGF-1 SDS）等。所有患者均接受生长激素激发试验,以测定GH peak水平。将研究人群按照血UA是否大于5.5mg/dl分为两组,比较两组间临床数据指标的差异,并分别分析血UA与BMI SDS、SBP、DBP、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Ty G、TG/HDL-C的相关性,并根据矮小症的病因（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）进行亚组分析。结果:（1）在矮小症青少年儿童中,UA≥5.5mg/dl组较UA<5.5mg/dl组BMI SDS更大,GH peak更高,SBP更高,TG/HDL-C更高,而HDL-C、IGF-1 SDS水平更低,差异具有显著统计学意义;二组之间身高SDS、DBP、TG、TC、LDL-C、FBG、Ty G等指标没有显著差异。（2）矮小症患者血UA与代谢风险指标的单因素分析显示:血UA与BMI SDS（β0.12,95%CI 0.05,0.19;P<0.001）、SBP（β1.6795%CI 0.95,2.39;P<0.001）、DBP（β0.85 95%CI 0.32,1.39;P=0.002）、TG（β0.03 95%CI 0.01,0.05;P=0.007）、TG/HDL-C（β0.08 95%CI0.03,0.13;P=0.001）呈正相关关系,与HDL-C（β-0.03 95%CI-0.05,-0.01;P=0.004）呈负相关关系,与TC、Ty G、LDL-C无关。（3）平滑曲线拟合显示在矮小症患者中,血UA与SBP存在非线性关系,经阈值效应分析发现,当UA<5.5mg/dl时,血UA与SBP水平无关;当UA≥5.5 mg/dl时,SBP随血UA水平升高而升高（β2.08,95%CI 0.17,4.00;P=0.033）;进行亚组分析发现,特发性身材矮小患者血UA与SBP存在非线性关系,而生长激素缺乏症患者血UA与SBP无关。（4）多元分段线性回归分析显示在调整混杂因素后,血UA水平仍与BMI SDS（β0.07,95%CI 0.01,0.14;P=0.034）、TG（β0.02 95%CI 0.01,0.04;P=0.043）、TG/HDL-C（β0.06 95%CI 0.01,0.11;P=0.024）呈正相关关系,与HDL-C（β-0.02 95%CI-0.04,-0.01;P=0.033）呈负相关关系,亚组分析显示两组人群与总人群结果大致一致。结论:在矮小症青少年儿童中,血UA水平与BMI SDS、TG、TG/HDL-C呈线性正相关关系,与HDL-C呈线性负相关关系,与SBP呈非线性关系。当血UA水平小于5.5 mg/dl时,血UA与SBP无关,当血UA大于5.5 mg/dl时,血UA与SBP呈线性相关。