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目的研究硒化卡拉胶和乙酰氨基葡萄糖对甲型肝炎病毒抗原(HAV)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法随机分成11个组,每组7只ICR小鼠。分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EUHAV)、铝佐剂组(AL(OH)30.3mg+18EUHAV)、硒化卡拉胶实验组(KSC1mg+18EUHAV、KSC0.5 mg+18EU HAV、KSC 0.25 mg+18EU HAV、KSC 0.1 mg+18EU HAV)、乙酰氨基葡萄糖实验组(18EUHAV+GlcNAc0.5mg、18EUHAV+GlcNAc1.0mg、18EU HAV+GlcNAc1.5mg、18EUHAV+GlcNAc2.0mg),皮下多点免疫注射,注射总体积300μL,免疫一次。免疫注射后与第4、8、12、16周尾静脉采血,取血清用间接酶联免疫吸附法测定抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度。在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫16周后,取KSC最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察。对GlcNAc实验组通过观察进行对比。结果除阴性对照组外,其余各组在各个检测时间点均检测到抗-HAVIgG抗体,且存在先升高后降低的趋势,铝佐剂组在第12周达到峰值,其余各组在第8周达到峰值。KSC0.5mg组在第8、12周抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05),KSC0.25mg组在第12周抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05)。GlcNAc1.Omg组在4,8,12周抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05;P<0.001);在第4周,GlcNAc1.Omg组抗体水平高于铝佐剂组(P<0.05)。本次实验的最佳剂量为KSC0.5mg、GlcNAc1.Omg。试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,KSC0.5 mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到显著病变。基于对GlcNAc的观察比较和GlcNAc的临床研究显示其安全性良好。结论硒化卡拉胶(Kappa-Selenocarrageenan)和乙酰氨基葡萄糖(N-Acetyl-D-Glucosamine)能够作为佐剂增强HAV诱导的小鼠体液免疫反应。