超吸水树脂(SAP)是一种轻度交联的、具有三维网状结构的功能高分子材料，有着高吸水倍率、高保水能力等特点，在卫生用品、农林园艺等领域有着重要应用。本文采用反相悬浮法制备出聚丙烯酸钠超吸水材料。为了得到球状的超吸水树脂颗粒，论文研究了搅拌速率、分散剂等工艺参数对反相悬浮聚合体系稳定性的影响。通过将丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）共聚，提高了超吸水材料在高浓度盐溶液中的吸收性能，探究了合成过程中的单体配比、中和度和交联剂浓度等因素对SAP材料性能的影响。并利用二甲基丙烯酸甘油酯(GDA)作为交联剂对SAP进行表面改性，达到了降低吸湿率和提高抗压吸水性的目的。　　正交试验和单因素试验的结果表明，在AMPS与AA质量比为1∶1.75，单体浓度为42％，中和度为64％，引发剂浓度和交联剂浓度分别为0.75％，0.05％时，SAP吸水倍率达到654.26g/g，对3.5％NaCl溶液的吸收倍率达到58.22g/g。FTIR和TG分析表明研究制备出了P(AA-co-AMPS)高吸水性树脂，具有良好的热稳定性。　　在表面交联改性过程中，将外交联和聚合反应合二为一，简化了生产工艺。研究了外交联液加入时间、反应时长及外交联液浓度对SAP性能的影响。结果显示，表面交联有效的改善了SAP性能，吸湿率降低了40％，在1600Pa下可以吸收纯水倍率提高了63％，达到409.20g/g，吸收3.5％NaCl溶液提高了22％，达到了36.71g/g。