南瓜尼是由甘脲、甲醛在酸性条件下缩合形成的一种具有空腔的新型的大环化合物,其空腔包合分子或离子的能力尤为突出。作为一种新的超分子化学受体,它比公认的冠醚、环糊精、杯芳烃具有更高的识别特异性,更好的选择性以及更易合成的性质。随着过去十年主体对客体的分子识别和组装成为超分子化学的核心研究内容,南瓜尼已经成为一个明星分子。基于我们对环糊精、杯芳烃的超分子化学研究,我们启动了南瓜尼的研究体系。本文中我们合成了几种南瓜尼及其衍生物,研究了它们与联苯胺的配合作用,其中着重研究CB[7]与联苯胺的配合作用,初步探讨了CB[7]用于含芳香胺废水处理的可能性。 一、南瓜尼及其衍生物的合成和光谱性质表征 以甲醛、甘脲或二甲基甘脲合成了四种南瓜尼的同系物和一种衍生物,分别是CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[5]（CH₃）₁₀,其中甘脲和二甲基甘脲以乙二醛、2,3-丁二酮和尿素反应合成。又以CB[6]为原料合成了一个南瓜尼的衍生物CB[6]（OH）₁₂。通过红外光谱和核磁共振光谱对合成的产物进行了表征。发现了影响产率的三个重要因素分别是:酸类型和浓度、反应物浓度和反应温度。研究了CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[5]（CH₃）₁₀的紫外光谱和荧光光谱,确定了紫外最大吸收峰的位置,但是没有发现它们有荧光发射。 二、几种南瓜尼对联苯胺的配合作用 在酸性水溶液体系中,用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了联苯胺与CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[5]（CH₃）₁₀的配合作用。通过这两种测试方法