【摘 要】
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目的:观察口服加味薏苡附子败酱散联合火针治疗中重度痤疮的临床疗效,比较治疗前后患者GAGS评分,DLQI评分及血清IL-6客观指标的变化,评价其安全性、复发率。方法:将120例符合中重度痤疮的患者随机分为A、B、C三组,A组口服加味薏苡附子败酱散联合火针外治。B组口服加味薏苡附子败酱散。C组外用火针治疗。三组均外擦夫西地酸乳膏。并分别记录治疗前和治疗4周后患者的GAGS评分,DLQI评分及血清IL
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目的:观察口服加味薏苡附子败酱散联合火针治疗中重度痤疮的临床疗效,比较治疗前后患者GAGS评分,DLQI评分及血清IL-6客观指标的变化,评价其安全性、复发率。方法:将120例符合中重度痤疮的患者随机分为A、B、C三组,A组口服加味薏苡附子败酱散联合火针外治。B组口服加味薏苡附子败酱散。C组外用火针治疗。三组均外擦夫西地酸乳膏。并分别记录治疗前和治疗4周后患者的GAGS评分,DLQI评分及血清IL-6水平,将治疗前后进行比较。三组均以4周为一个治疗疗程。结果:1.基本信息比较:A、B、C三组的性别、年龄、病程在统计学上无显著差异(P>0.05)。2.临床疗效比较:治疗4周后,A组总有效率为89.74%;B组总有效率为81.08%;C组总有效率为68.57%。经检验,A组与B组疗效比较(P=0.03<0.05),A组与C组(P=0.00<0.01),B组与C组(P=0.27>0.05),差异具有统计学意义,可得出A组疗效高于B组和C组。3.不良反应及复发率比较:治疗期间不良反应发生率A组为10.53%,B组为5.41%,C组5.71%;复发率分别为12.50%、25.00%、50%。结论:加味以薏苡附子败酱散联合火针治疗中重度痤疮疗效确切,不良反应发生率较低,复发率低。
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