论文部分内容阅读
喹唑啉类化合物以及其相关衍生物作为一类很重要的化合物,具有多种重要的药理活性,例如抗肺癌、α-激酶阻滞剂等。由于喹唑啉类化合物的需求很大,其合成的方法也被报道了许多。通过文献查阅,我们发现目前大多数的报道都需要强酸强碱或者要用到比较难以合成的中间体。因此发展一种绿色安全的方法是非常有必要的。近些年来,我们课题组报道了N邻位C-H键活化偶联反应来合成吡咯异喹啉类化合物和吡咯酮类化合物的方法。在此研究的基础上,本论文主要介绍了通过非金属光催化形成新的C(sp3)-C(sp2)键来合成一系列的喹唑啉类化合