水通道蛋白3、4、8在大鼠慢传输便秘模型结肠黏膜中的表达

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背景和目的便秘(constipation)是一种很常见的临床症状,表现为排便次数少,或排便不畅、费力、困难、粪便干结且很少,严重影响着患者的生活质量。但是对便秘的诊治还处于探索阶段;2006年颁布的罗马Ⅲ标准对便秘的诊断做了进一步完善,对深入便秘的研究起了推动作用。便秘是由多种致病因素引起的,包括胃肠道疾病,以及累及胃肠道的其他系统疾病,不少药物也可引起便秘;其中在便秘中,功能性便秘(Functional constipation FC)疾病占大多数。同时可根据引起便秘的肠道动力和(或)肛门
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目的:考察注射用头孢硫脒在四种临床常用输液中的配伍稳定性。方法:1.溶液的配制1.1对照品溶液的配制将1g注射用头孢硫脒溶于10ml蒸馏水中即得。1.2样品溶液的配制按照《中华人民共和国药典》规定的各种输液pH值上下限,分别配制pH值为4.5及7.0的0.9%氯化钠注射液(0.9%NS),pH值为3.2及6.5的5%葡萄糖注射液(5%GS)和10%葡萄糖注射液(10%GS),pH值为3.5及5.5
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目的:纳洛酮,一种特殊的阿片受体拮抗剂,常被用于血容量减少性休克,感染性休克及脊休克的治疗,近年来,很多临床试验及研究证明纳络酮也可以提高心肺复苏率。通常认为内源性阿片类物质在各种休克和心脏骤停时产生,纳洛酮通过抑制内源性阿片肽产生升压效应,导致儿茶酚胺类释放的增加。儿茶酚胺可以通过兴奋G蛋白耦联系统增加钙离子的内流,增强钙触发钙释放,使胞质内钙离子的浓度升高,心肌收缩力增强。除了阿片受体拮抗剂的
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目的:非甾体类抗炎药( non-steroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)如吲哚美辛、阿司匹林等,临床使用常引起胃肠道损害等副作用。PEPT1是位于小肠刷状缘膜的寡肽转运体,介导蛋白消化产物及类肽药物的摄取和转运。营养不良及代谢失调均可引起PEPT1基因和蛋白表达发生变化,一些临床常见病如溃疡性结肠炎等也可诱导肠道PEPT1的表达和功能发生改变。JBP485
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目的:在我国,门脉高压常见,发病率和病死率高,目前尚无理想的口服药物,奥曲肽降低门静脉高压效果好,已得到公认。但奥曲肽只能静脉给药,口服生物利用度低。本文首先考察奥曲肽溶液经肠吸收的情况,筛选出奥曲肽溶液的最佳吸收部位。制备奥曲肽微乳,考察微乳载药系统是否能增加奥曲肽的肠道吸收,提高奥曲肽的生物利用度,以期为奥曲肽口服制剂的有效性和可行性提供理论依据和基础。方法1、选用200g雄性SD大鼠24只,
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目的:(1)研究寻常型银屑病Ⅰ型和Ⅱ型的差异;(2)探讨雌激素受体p(ERβ)在银屑病皮损中的表达及其意义。方法:(1)采用调查问卷形式对307例寻常型银屑病患者进行调查。(2)①取34例寻常型银屑病患者皮损、非皮损和二者交界部位的皮肤以及17例正常人皮肤;②常规石蜡制片,HE染色,用免疫组织化学的方法检测ERβ、Ki-67、Cyclin D1和CD31在皮肤中的表达。结果:(1)①Ⅰ型患者阳性家
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目的:探究常规剂量氯雷他定对硫酸镍阳性皮肤斑贴试验的影响。方法:采用随机、双盲、对照方法,121个硫酸镍过敏的患者随机分为两组,一组61患者口服氯雷他定片10mg qd ,连续14天,另一组60患者口服安慰剂1片qd ,连续14天。在服药后第11天进行斑贴试验,在服药后第14天判读斑贴试验结果。数据分析在意向性分析人群进行。结果:试验组有55例患者斑贴试验反应程度没有改变,对照组有53例患者斑贴试
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银屑病是由环境因素激发的、遗传因素决定的慢性炎症皮肤病。而局部微环境的缺氧和表皮角质形成细胞的增殖是此疾病最重要的特征。我们的前期实验已经证明CCL20和HIF-1α在银屑病患者病损区活检组织中的表达较正常人明显增强。但是目前对CCL20在缺氧微环境中上调的机制还不甚明白。通过ELISA技术检测17例银屑病患者与6例正常人血清中CCL20水平后发现: CCL20在银屑病患者血清中的表达水平(26.
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背景:婴幼儿血管瘤是一种常见的血管性肿瘤,虽然国内外对其研究越来越深入,但其发生发展仍无法预知,本文重在探讨治疗婴幼儿血管瘤的方法。方法:采用手术治疗,瘤内药物注射治疗,瘤内药物注射及手术联合治疗婴幼儿血管瘤271例,并评价疗效。结果:患儿男女比为1:1.56。81.18%的患儿在出生一个月内发病。最常发生的部位是头面颈部(50.55%)。手术治疗最常见的并发症是血管瘤复发(4.43%),瘤内药物
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