目的:制备cRGD介导的去氢骆驼蓬碱超顺磁长循环纳米脂质体（cRGD-HM-MP）,考察其体外性质,同时对所制备的脂质体进行体外抗肿瘤活性研究。方法:首先建立去氢骆驼蓬碱的含量测定方法。其次以cRGD为配体,将其与PEG偶联,制成cRGD-DSPE-PEG,再通过化学偶联的方式将其连接在脂质体膜表面,采用逆相蒸发法制备包裹有去氢骆驼蓬碱和磁纳米粒的脂质体。通过考察脂质体的粒径、电位、Fe²⁺含量和包封率筛选出脂质体的最优处方。在此基础上观察脂质体的形态并考察脂质体的释放度、磁响应性和稳定性。抗肿瘤细胞活性研究中,先观察细胞摄取情况,通过Hoechst荧光染色观察细胞核摄取情况。再采用MTT法、PS外翻法和考马斯蓝蛋白含量测定法测试了cRGD-HM-MP对HepG2肝癌细胞和U87人脑胶质瘤细胞的抑制作用。结果:建立的紫外分光光度测定方法作为药物含量测定方法。成功制备了cRGD-HM-MP,测定得其粒径为243?3.81nm,电位为-21.8?0.77mV,Fe²⁺含量为131.93?27.6μg.mL^-1,药脂比1:10的包封率为63.17?5.8%,药脂比1:20的包封率可达87.1?6.8%,在4℃条件放置药物有一定的渗漏,14天的渗漏率为29.08±17.01%。磁响应性良好。与药物溶液相比,脂质体具有明显的缓释效应。抗肿瘤活性实验结果表明cRGD-HM-MP在磁场的作用下有较明显的细胞毒性作用（P<0.05）,将cRGD-HM-MP高中低三个剂量组与空白脂质体组、HM溶液组、空白磁纳米脂质体组做统计学分析P<0.05。相比于未加磁场,含药脂质体和药物溶液组,其高浓度组作用于HepG2细胞和U87细胞36h的细胞存活率均明显低于空白脂质体组、HM溶液组、空白磁纳米组和中低剂量组,分别为27.02±0.68%和44.65±2.29%;凋亡率分别为30.82±0.5%和36.73±0.44%;cRGD-HM-MP细胞总蛋白含量均较其他用药组最低,秩和检验结果P=0.844。结论:成功制备cRGD-HM-MP,磁纳米粒能较好地被包裹在脂质体内,筛选出的cRGD-HM-MP的粒径在200nm左右、荷负电、包封率达80%以上、磁纳米粒能被包裹在脂质体内,脂质体具有一定的缓释作用。抗肿瘤活性研究中证实cRGD-HM-MP对HepG2细胞和U87细胞具有一定的抑制作用,与对照组有显著性差异。显示了本研究方法的可行性,该研究为下一步的研究奠定了基础。