【摘 要】
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二维过渡金属硫化物（Transition-metaldichalcogenides,TMDs）具有较大的激子结合能和跃迁偶极矩,利用TMDs材料在布里渊区K点由自旋轨道耦合分裂而产生的A,B激子与贵金属纳米颗粒等离激元共振相互作用,产生的共振耦合改变了等离激元和激子各自的弛豫时间,可实现材料光学性质的调控。在本论文中,我们通过化学气相沉积法,在金纳米球（AuNS）表面沉积二硫化钼（MoS2）,制备
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二维过渡金属硫化物（Transition-metaldichalcogenides,TMDs）具有较大的激子结合能和跃迁偶极矩,利用TMDs材料在布里渊区K点由自旋轨道耦合分裂而产生的A,B激子与贵金属纳米颗粒等离激元共振相互作用,产生的共振耦合改变了等离激元和激子各自的弛豫时间,可实现材料光学性质的调控。在本论文中,我们通过化学气相沉积法,在金纳米球（AuNS）表面沉积二硫化钼（MoS2）,制备了金@二硫化钼（Au@MoS2）核壳纳米结构,并以单颗粒暗场散射光谱为主要测试方法,对Au@MoS2核壳纳米结构的光学性质进行了系统的研究。具体研究内容如下:（1）我们在石英玻璃衬底上制备了不同大小的Au@MoS2核壳纳米结构,并利用扫描电子显微镜与单颗粒暗场散射成像系统,原位表征了 Au@MoS2核壳纳米结构的形貌和光学性质。研究发现,受MoS2壳层A,B激子吸收共振的影响,核壳纳米结构的散射光谱出现劈裂以及等离激元线宽变窄等现象。最后,我们通过准静态近似理论和Comsol软件计算得到了 Au@MoS2核壳纳米结构的散射光谱,验证并解释了实验结果。（2）与单个AuNS颗粒相比,Au@MoS2核壳纳米结构具有更窄的等离激元共振线宽,因此,该核壳结构可能具有较好的等离激元传感性能。在此,我们测量了其在空气和水中的散射光谱。结果表明Au@MoS2核壳纳米结构的A,B激子位置不随外部折射率的变化而变化,而等离激元共振峰位置会随外部折射率的增大而发生红移。并且,从计算中发现,Au@MoS2核壳纳米结构的灵敏度约为266 nm/RIU（RIU=refractive index unit）,说明该核壳结构具有较好的传感性能。上述研究表明Au@MoS2核壳纳米结构可用于制备光谱线型高度可调的纳米光学传感器件。
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