目的:建立不同规格梅花鹿茸饮片质量评价方法。方法:通过市场购买和企业提供两种渠道获得不同规格的梅花鹿茸饮片,按照《中国药典》2015版进行鉴别;对鹿茸饮片中水分、灰分、浸出物含量进行测定;采用HPLC法测定鹿茸饮片中次黄嘌呤的含量并对方法进行考察;HPLC法研究不同规格鹿茸饮片核苷类成分的特征图谱并进行方法学考察及主成分分析;采用顺铂致HEK293细胞损伤模型,用MTT法测定鹿茸提取物对HEK293细胞存活率的影响,用MTT法和LDH法测定顺铂诱导的HEK293细胞死亡率的变化,用MDA和GSH试剂盒分别检测鹿茸提取物对CDDP诱导的HEK293细胞损伤的影响;MTT法测定不同规格鹿茸饮片提取物对顺铂所致HEK293细胞死亡率的变化。结果:1.收集到不同规格的梅花鹿茸饮片共80批,其中蜡片、粉片、纱片、骨片各20批;2.采用TCL法对鹿茸饮片中甘氨酸进行鉴别,结果显阳性;显色法鉴别相关结果符合中国药典中关于鹿茸饮片的规定;3.鹿茸饮片中水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含量:蜡片>粉片>纱片>骨片,总灰分、酸不溶性灰分含量:骨片>纱片>粉片>蜡片;4.建立了次黄嘌呤HPLC测定方法,次黄嘌呤含量从蜡片到骨片成降低趋势;5.建立测定梅花鹿鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷、肌苷5种核苷类成分含量的方法采用高效液相色谱法为Aglient Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.07%冰醋酸溶液（4:96）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为28℃,进样量为5μL。6.特征图谱共确定了6个共有峰,主成分分析结果显示从蜡片到骨片特征性成分含量逐渐降低;7.建立了顺铂诱导HEK293细胞损伤模型;鹿茸提取物浓度在0.25mg·mL^-11.0mg·mL^-1对HEK293细胞生长有促进作用;鹿茸提取物对顺铂所致细胞毒性具有保护作用,其浓度在0.25mg·mL^-1时保护作用最强,加入鹿茸提取物预保护后,使细胞内MDA含量降低,GSH含量升高;不同规格鹿茸饮片对顺铂所致HEK293细胞具有保护作用但效果不明显。结论:不同规格鹿茸饮片化学成分差异较大,从蜡片到骨片呈过继变化趋势。