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萝卜（Raphanus sativus L）是起源于我国的一种重要蔬菜作物，种质资源十分丰富。随着人们生活水平提高，品质性状成为当前育种工作的重点领域。构建分子标记遗传图谱是进行重要园艺性状定位研究的基础。进行萝卜主要品质性状遗传作图，能够解析品质性状遗传基础，有利于分子标记辅助选择，加快高品质品种的培育进程。但目前国内外萝卜图谱的研究较少，有关萝卜主要品质性状的QTLs分析还未见报道。本研究利用分子标记构建了萝卜遗传连锁图谱，并进行主要品质性状的QTLs分析。研究结果将为解析萝卜主要品质性状的遗传基础研究，促进品质育种工作提供理论基础。
本研究以综合品质性状较高的自交系Nau-XWH（R.sativus L.）和综合品质性状较低的自交系NAU-LHZ（R.sativus L.var raphanistroid）为材料，配制169个单株组成的F2群体，利用RAPD和SRAP分子标记构建萝卜遗传连锁图谱。共得到139个在亲本间存在差异，并能稳定遗传的分子标记用于连锁分析，得到一张包含80个标记、11个连锁群的遗传连锁图谱框架，包括30个RAPD标记和50个SRAP标记，图谱覆盖基因组总长度为739.5cM，标记间的平均图距为9.2cM。用于连锁分析的139个标记中还有59个标记保持独立而未能连锁，占总标记数量的42.4％。由于RAPD标记在染色体上的随机分布，以及染色体不同区段交换值异质性的存在，使得连锁群上产生了多个较大的间隙和小片段连锁群的出现。
利用构建的萝卜遗传连锁图谱，采用WinQTLCart V2.5软件，分别对萝卜粗纤维含量、干物质含量、硝酸盐含量、可溶性总糖含量、蛋白质含量和Vc含量性状进行QTLs定位分析。共检测到7个与萝卜粗纤维含量对应的QTLs位点，分别位于LG1，LG3，LG5和LG7连锁群上，总共可解释10％的表型变异；检测到一个与干物质含量有关的QTLs位点，位于LG6连锁群上，可解释5.3％的表型变异；检测到7个与萝卜硝酸盐含量相对应的QTLs位点均位于LG1连锁群上，总共可解释21.8％的表型变异；共检测到2个与可溶性总糖含量相关的QTLs位点，且均位于LG1上，总共可解释12.5％的表型变异；共检测到11个与蛋白质含量对应的QTLs位点，分别位于LG1，LG3，LG5，LG6和LG7连锁群上，总共可解释89.9％的表型变异；在此遗传连锁图谱中没有检测到与Vc含量性状相关的QTLs位点。
本研究以综合品质性状较高的自交系Nau-XWH（R.sativus L.）和综合品质性状较低的自交系NAU-LHZ（R.sativus L.var raphanistroid）为材料，配制169个单株组成的F2群体，利用RAPD和SRAP分子标记构建萝卜遗传连锁图谱。共得到139个在亲本间存在差异，并能稳定遗传的分子标记用于连锁分析，得到一张包含80个标记、11个连锁群的遗传连锁图谱框架，包括30个RAPD标记和50个SRAP标记，图谱覆盖基因组总长度为739.5cM，标记间的平均图距为9.2cM。用于连锁分析的139个标记中还有59个标记保持独立而未能连锁，占总标记数量的42.4％。由于RAPD标记在染色体上的随机分布，以及染色体不同区段交换值异质性的存在，使得连锁群上产生了多个较大的间隙和小片段连锁群的出现。
利用构建的萝卜遗传连锁图谱，采用WinQTLCart V2.5软件，分别对萝卜粗纤维含量、干物质含量、硝酸盐含量、可溶性总糖含量、蛋白质含量和Vc含量性状进行QTLs定位分析。共检测到7个与萝卜粗纤维含量对应的QTLs位点，分别位于LG1，LG3，LG5和LG7连锁群上，总共可解释10％的表型变异；检测到一个与干物质含量有关的QTLs位点，位于LG6连锁群上，可解释5.3％的表型变异；检测到7个与萝卜硝酸盐含量相对应的QTLs位点均位于LG1连锁群上，总共可解释21.8％的表型变异；共检测到2个与可溶性总糖含量相关的QTLs位点，且均位于LG1上，总共可解释12.5％的表型变异；共检测到11个与蛋白质含量对应的QTLs位点，分别位于LG1，LG3，LG5，LG6和LG7连锁群上，总共可解释89.9％的表型变异；在此遗传连锁图谱中没有检测到与Vc含量性状相关的QTLs位点。