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萝卜(Raphanus sativus L)是起源于我国的一种重要蔬菜作物,种质资源十分丰富。随着人们生活水平提高,品质性状成为当前育种工作的重点领域。构建分子标记遗传图谱是进行重要园艺性状定位研究的基础。进行萝卜主要品质性状遗传作图,能够解析品质性状遗传基础,有利于分子标记辅助选择,加快高品质品种的培育进程。但目前国内外萝卜图谱的研究较少,有关萝卜主要品质性状的QTLs分析还未见报道。本研究利用分子标记构建了萝卜遗传连锁图谱,并进行主要品质性状的QTLs分析。研究结果将为解析萝卜主要品质性状的遗传基础研究,促进品质育种工作提供理论基础。
本研究以综合品质性状较高的自交系Nau-XWH(R.sativus L.)和综合品质性状较低的自交系NAU-LHZ(R.sativus L.var raphanistroid)为材料,配制169个单株组成的F2群体,利用RAPD和SRAP分子标记构建萝卜遗传连锁图谱。共得到139个在亲本间存在差异,并能稳定遗传的分子标记用于连锁分析,得到一张包含80个标记、11个连锁群的遗传连锁图谱框架,包括30个RAPD标记和50个SRAP标记,图谱覆盖基因组总长度为739.5cM,标记间的平均图距为9.2cM。用于连锁分析的139个标记中还有59个标记保持独立而未能连锁,占总标记数量的42.4%。由于RAPD标记在染色体上的随机分布,以及染色体不同区段交换值异质性的存在,使得连锁群上产生了多个较大的间隙和小片段连锁群的出现。
利用构建的萝卜遗传连锁图谱,采用WinQTLCart V2.5软件,分别对萝卜粗纤维含量、干物质含量、硝酸盐含量、可溶性总糖含量、蛋白质含量和Vc含量性状进行QTLs定位分析。共检测到7个与萝卜粗纤维含量对应的QTLs位点,分别位于LG1,LG3,LG5和LG7连锁群上,总共可解释10%的表型变异;检测到一个与干物质含量有关的QTLs位点,位于LG6连锁群上,可解释5.3%的表型变异;检测到7个与萝卜硝酸盐含量相对应的QTLs位点均位于LG1连锁群上,总共可解释21.8%的表型变异;共检测到2个与可溶性总糖含量相关的QTLs位点,且均位于LG1上,总共可解释12.5%的表型变异;共检测到11个与蛋白质含量对应的QTLs位点,分别位于LG1,LG3,LG5,LG6和LG7连锁群上,总共可解释89.9%的表型变异;在此遗传连锁图谱中没有检测到与Vc含量性状相关的QTLs位点。
本研究以综合品质性状较高的自交系Nau-XWH(R.sativus L.)和综合品质性状较低的自交系NAU-LHZ(R.sativus L.var raphanistroid)为材料,配制169个单株组成的F2群体,利用RAPD和SRAP分子标记构建萝卜遗传连锁图谱。共得到139个在亲本间存在差异,并能稳定遗传的分子标记用于连锁分析,得到一张包含80个标记、11个连锁群的遗传连锁图谱框架,包括30个RAPD标记和50个SRAP标记,图谱覆盖基因组总长度为739.5cM,标记间的平均图距为9.2cM。用于连锁分析的139个标记中还有59个标记保持独立而未能连锁,占总标记数量的42.4%。由于RAPD标记在染色体上的随机分布,以及染色体不同区段交换值异质性的存在,使得连锁群上产生了多个较大的间隙和小片段连锁群的出现。
利用构建的萝卜遗传连锁图谱,采用WinQTLCart V2.5软件,分别对萝卜粗纤维含量、干物质含量、硝酸盐含量、可溶性总糖含量、蛋白质含量和Vc含量性状进行QTLs定位分析。共检测到7个与萝卜粗纤维含量对应的QTLs位点,分别位于LG1,LG3,LG5和LG7连锁群上,总共可解释10%的表型变异;检测到一个与干物质含量有关的QTLs位点,位于LG6连锁群上,可解释5.3%的表型变异;检测到7个与萝卜硝酸盐含量相对应的QTLs位点均位于LG1连锁群上,总共可解释21.8%的表型变异;共检测到2个与可溶性总糖含量相关的QTLs位点,且均位于LG1上,总共可解释12.5%的表型变异;共检测到11个与蛋白质含量对应的QTLs位点,分别位于LG1,LG3,LG5,LG6和LG7连锁群上,总共可解释89.9%的表型变异;在此遗传连锁图谱中没有检测到与Vc含量性状相关的QTLs位点。