目的：探讨热喘平口服液对实验性支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。　　 方法：将体重为250-300g的幼龄雄性豚鼠60只，分为5组，每组12只，即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、中药低剂量组、中药高剂量组。以卵白蛋白致敏和攻击复制哮喘模型。对哮喘模型组、中药高剂量组、中药低剂量组、地塞米松片对照组豚鼠分别采用腹腔注射10％卵白蛋白1ml致敏，正常对照组以生理盐水1ml代替卵白蛋白腹腔注射。自注射第14天起，对哮喘模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、地塞米松片对照组每天上、下午各一次将豚鼠置于4升雾缸内，用1％卵白蛋白溶液超声雾化激发至哮喘发作，出现呼吸急促、点头、身体颤抖、伏地现象，提示造模成功。豚鼠灌胃给药与诱发哮喘同步进行，中药低剂量组、中药高剂量组、地塞米松片对照组于当天两次激发间隔时间内给药，每次3ml，每日2次(中药低剂量组10g/Kg·d相当于生药3g/d、中药高剂量组20g/Kg·d相当于生药6g/d、地塞米松片对照组3.5mg/Kg·d即给地塞米松片混悬液1mg/d)。正常对照组每日2次以生理盐水雾化代替卵白蛋白激发。正常对照组和哮喘模型组每日2次均用3ml生理盐水灌胃。各组共灌胃2周。观察热喘平口服液对实验性支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中NO、TNF-α水平的影响，用镉还原柱层析及比色法，检测NO水平，TNF-α采用酶联免疫检测试剂盒测定，各组数据均以“均数士标准差(x±s)”表示，组间比较用t检验，采用SPSS16.0统计软件处理。　　 结论：实验结果说明热喘平口服液能明显降低实验性支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中NO和TNF-α含量，这可能是热喘平口服液解痉平喘的机制之一。其中高剂量组控制哮喘发作快速、彻底，经中药高剂量组治疗后豚鼠支气管肺泡灌洗液中NO、TNF-a与正常对照组相比无显著差异(P＞0.05)，中药高剂量组NO、TNF-a明显低于哮喘模型组(P＜0.01)，因此，临床用药应以高剂量治疗为宜。