嵌段聚合物导向下有序介孔材料的制备

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  介孔材料在吸附、分离、催化等领域有着广泛的应用,已经成为了一个跨材料、物理、化学、生物等多学科的研究热点,而探求新的合成路线、合成新型结构的材料等是一个值得探求的研究方向。   在复合材料增强、润滑油和光致发光等领域,纳米硼酸盐材料发挥了重要的作用,本文主要以嵌段聚合物为模板,采用水热法和容易挥发诱导自组装法制备硼酸镁纳米材料。   1、以嵌段聚合物P123为导向剂,用水热法制备出MgBO2(OH)纳米晶须,再经过高温煅烧以去除模板剂,通过改变实验条件(pH值、反应时间和反应温度),同等条件下,只改变晶化温度时,产物的形貌会有很大变化:140度时为薄片状,直径 100nm 左右,厚度约为 20nm;240 度则得到纳米晶须,长度约0.8-1µm ,直径约为20nm。   2、240°C 晶化得到的MgBO2(OH)经过高温煅烧会转化成Mg2B2O5,而且 :较低温度(低于360°C)时,升温速率对于样品形貌的影响较小,在此温度下,样品只会失去吸附的水;较高温度时,缓慢升温有利于晶须形貌的保持,升温过快会导致晶须的断裂,而且,700°C 及以上的煅烧温度才可以得到结晶度较好的Mg2B2O5,而且在850°C时仍可保持其晶体结构,到1200°C时会部分转变为Mg3(BO3)2;140°C晶化得到的片状产物,硼镁量的改变,会影响煅烧后产物的晶体结构,固定硼镁比,硼酸量为0.01mol时煅烧后的产物为Mg3(BO3)2,硼酸为0.02mol时煅烧后的产物为Mg3(BO3)2和Mg2B2O5的混合物;   3、以两亲性聚合物为表面活性剂,无水乙醇作溶剂,试图利用EISA法获得不同于晶须结构的纳米硼酸盐体系,并简单的分析其形貌结构。
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