过渡金属配合物在生物功能模拟和新型材料开发方面有着十分广阔的应用前景,研究过渡金属配合物的分子结构以及分子有序聚集而成的超分子结构,有助于深刻认识这些物质的性质。本论文重点探讨过渡金属配合物分子的有序聚集问题,从晶体结构的角度出发,用可靠的实验数据对羧基的配位方式和聚集体的聚集方式进行了分析讨论。 本论文选择一缩二二乙醇酸和硫二乙酸作为阴离子配体,选择可能形成芳环堆积的苯并咪唑(BZIM)作为中性配体,合成了一系列过渡金属配合物,并对得到的四个配合物聚集体的单晶进行了X射线结构分析(Table 1)。 这一系列新配合物的结构研究,得到以下有价值的结论: 1.在本文的一个晶体结构中,相互平行的苯并咪唑分子近距离地重叠堆积,苯并咪唑间距显著地小于芳环Van der Waals厚度,存在着显著的芳环堆积现象,说明芳环堆积作用是配合物形成过程中的一种超分子作用。 2.分子间氢键作用网络存在于本文所有的配合物结构中,除了传统的O—H…O、O—H…N这种形式的氢键以外,分子间C—H…O类型的弱氢键也比较普遍地出现在本文的结构中,氢键作用在超分子形成过程中起着重要作用。 3.本文中有三个晶体结构中并没有出现芳环堆积现象,因此配合物的聚合方式以及分子间氢键的存在对于能否形成芳环堆积都有着很重要的影响。