IL-17F基因多态性与儿童肠道病毒71型脑炎的相关性研究

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目的:研究IL-17F基因多态性与儿童肠道病毒71型脑炎的关系,探讨EV71脑炎的遗传易感性。方法:收集2011年7月份-2012年6月份手足口病患儿病例。运用RT-PCR方法检测患儿大便或脑脊液标本EV71RNA阳性者185例,按临床表现分为单纯HFMD组127例,HFMD并脑炎组58例,提取外周血DNA,用iMLDRTM多重SNP分型技术检测IL-17F7488T/C位点的基因多态性。结果:(1)EV71脑炎组患儿IL-17F7488位点基因型CT+CC的分布频率显著低于单纯HFMD组(10.3%,27.6%,P=0.008),C等位基因分布频率显著低于单纯HFMD组(15%, OR=0.310,95%CI=0.127-0.756, P=0.006)。(2)EV71感染后IL-17F7488位点TT基因型携带者的CRP、白细胞、中性粒细胞比率较其他基因型携带者显著升高。结论:IL-17F参与了EV71脑炎的病理生理过程,IL-17F7488T/C位点T→C的基因变异减弱了EV71感染后的炎症反应,降低了EV71脑炎的患病风险,C等位基因是保护基因,而TT基因型、T等位基因是EV71脑炎的遗传易感因素。
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