【摘 要】
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目的：探讨SGC7901细胞耐药与Runx3基因的关系。方法：用生长在含0.8ug/ml顺铂(CDDP)的RPMI1640的培养基中状态良好的SGC7901耐药细胞(SGC7901/CDDP-0.8),建立耐药细胞(SGC7901/C
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目的：探讨SGC7901细胞耐药与Runx3基因的关系。方法：用生长在含0.8ug/ml顺铂(CDDP)的RPMI1640的培养基中状态良好的SGC7901耐药细胞(SGC7901/CDDP-0.8),建立耐药细胞(SGC7901/CDDP-0.8)动态变化模型SGC7901/CDDP-1.0,再将甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)作用于细胞,并用Runx3干扰质粒转染细胞SGC7901/CDDP-0.8。细胞的增值活性、细胞的周期及细胞的凋亡分别用CCK-8法、流式细胞术以及细胞凋亡荧光Hoechst33258。RT-PCR及Western blot分别测Runx3 mRNA和Runx3蛋白、P-gp表达。结果：耐药动态过程中,SGC7901/CDDP-0.8细胞的Runx3 mRNA表达逐渐减少。5-Aza-CdR处理后,SGC7901/CDDP-1.0细胞的Runx3 mRNA表达增多,细胞生长被明显抑制,S期细胞逐渐增多,G1期细胞显著减少,细胞凋亡增加,P-gp表达下调。转染Runx3干扰质粒后,SGC7901/CDDP-0.8细胞对CDDP的耐受性显著增强,SGC7901/CDDP-0.8细胞Runx3的mRNA及蛋白均表达下调,G1期细胞增多,S期细胞逐渐减少,P-gp表达上调。结论：Runx3基因对细胞SGC7901耐药性的改变具有重要作用。
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