激光技术的飞速发展,使科研工作者在理论和实验研究中开始关注超快强场激光场中原子和分子的反应动力学过程。过去我们只能在理论或实验上利用超快强激光脉冲来探测原子、分子的动力学过程。现在我们可以利用超快强激脉冲来控制原子、分子的光化学反应。由于实验的需要较高,理论上研究超快强场激光场中原子、分子的动力学过程是十分有意义的。本学位论文主要内容是采用含时量子波包的方法,从理论上模拟Li2分子在强场激光下的电离动力学。本文研究了Li2分子体系,使其在泵浦-探测技术下,在超快强场激光中发生电离,运用含时量子波包求解薛定谔方程,计算了Li2分子光电子能谱的Autler-Townes (AT)分裂,并按照光电子能谱和缀饰态的相应关系,以及分析光电子能谱的构型,获得了Li2分子缀饰态选择分布的信息。我们通过改变激光脉冲的强度、波长、泵浦脉冲与探测脉冲之间的延迟时间以及激光脉冲的包络来控制缀饰态的分布。在激光场峰值强度为1.2×1011W/cm2时,|1)电子态的布居会呈现出Rabi振荡,同时电离态光电子能谱会出现AT分裂。改变激光场峰值强度,可调控缀饰态能量。当激光脉冲的波长在共振频率(λpump=665 nm)附近发生改变时,光电子能谱的AT分裂不再对称。在激光频率大于共振频率(λpump<665 nm)时,低能态|β的布居逐渐减少,高能态|α)的布居逐渐增加。在激光频率小于共振频率(λpump>665nm)时,低能态|β＞的布居逐渐增加,高能态|α)的布居逐渐减小,所以可以通过改变激光脉冲频率(即波长)的方法控制缀饰态的布居。当pump光与probe光之间的延迟变化时,光电子能谱AT分裂的峰值发生了改变。随着延迟时间由Ofs增加到30fs,光电子能谱的右侧峰值逐渐减小甚至消失,而左侧峰值保持很高,甚至增加。调整激光脉冲包络形式,来控制缀饰态布居分布。当需要低能态布居较多时,可以考虑选取双曲正割型,当需要总的布居数较多时可以考虑选取超高斯型。