多环芳烃是持久性有机污染物中的一类,在垃圾渗滤液和地下水中具有普遍存在性,并且对人类健康和环境安全具有较大危害。城市生活垃圾填埋场底部的粉质粘土是防止垃圾中渗滤液中的污染物质进入地下水的屏障,然而它并不能阻隔所有的有害物质进入地下,部分污染物仍可以进入地下水,随地下水在含水层中迁移,危害居民的用水安全。目前国内外有学者开展过多环芳烃在垃圾渗滤液、包气带和地下水中的含量调查,有些学者做了孔隙介质对某些多环芳烃单体的吸附实验和土柱淋滤实验,有些学者对污水灌溉、石油污染等问题中疏水性有机污染物的垂向迁移进行过数值模拟。然而不足的是,关于垃圾渗滤液中多环芳烃在垃圾场底部防渗粉质粘土层中的迁移规律以及在含水层中迁移的距离,目前少见较为系统的研究。本文选取多环芳烃中的两个单体-萘和苯并[ghi]苝为研究对象,在北京某垃圾场采集具有代表性的粉质粘土和垃圾渗滤液样品,通过吸附实验、室内土柱淋滤实验以及野外弥散实验求得多环芳烃在粉质粘土以及含水层中的迁移参数,运用Hydrus和GMS软件分别对多环芳烃在包气带粉质粘土及饱水带砂介质中的迁移规律进行拟合,并预测了多环芳烃在两种介质中的迁移距离。多环芳烃在包气带中的吸附实验表明,荼与苯并[ghi]苝在粉质粘土中的吸附平衡时间分别为12h和0.5h,平衡吸附量分别为5.51μ/g和1.05μg／g；垃圾渗滤液的存在能够推迟二者在粘性中的吸附平衡时间,并且提高萘在粉质粘土上的吸附量,降低苯并[ghi]苝的吸附量。粉质粘土柱土柱淋滤实验表明,苯并[ghi]苝在粉质粘土柱中的迁移能力较差,几乎无法穿透20cm土柱,而萘的迁移性较强,30cm、20cm厚度的粉质粘土对其截留率分别为97.5%和70.5%。在有垃圾渗滤液存在的条件下,20cm厚度粉质粘土对萘的截留率仅为50%,可能原因是垃圾渗滤液中可溶性有机质促进了萘的迁移。Hydrus软件对垃圾渗滤液中多环芳烃在包气带粉质粘土中迁移规律的预测表明,若垃圾渗滤液中萘以定浓度260μg／L淋滤,在运移8.5d时,包气带底部地下水中萘浓度超过地下水质量标准规定Ⅲ类水的限定值；苯并苝以定浓度1μg／L淋滤,则1.16a穿透70cm包气带。GMS软件对多环芳烃在饱水砂层中沿地下水流水平迁移的模拟预测表明,若忽略多环芳烃在饱水带中的吸附、降解、分子扩散和化学反应作用,两种多环芳烃单体在地下水中运移的污染晕形状相同,且在一个水文年内能够迁移94.5m。本文的创新点在于,首次使用了垃圾渗滤液作为背景溶液,对比研究了在不同背景溶液下垃圾场底部防渗层中粉质粘土对多环芳烃的吸附作用和阻隔作用;首次对比研究了16种优先控制多环芳烃中环数最低的萘与环数最高的苯并[ghi]苝在粉质粘土中的迁移规律,并结合Hydrus与GMS数值模拟软件,分别给出了多环芳烃在包气带与饱水带中的时空分布规律。