【摘 要】
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目的:本研究通过观察针药结合组与对照组治疗卒中相关性肺炎(strokeassociated pneumonia,SAP)的临床疗效,并结合患者症状、体征、数据进行统计分析,共同探讨其可能机制,从而
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目的:本研究通过观察针药结合组与对照组治疗卒中相关性肺炎(strokeassociated pneumonia,SAP)的临床疗效,并结合患者症状、体征、数据进行统计分析,共同探讨其可能机制,从而为治疗SAP方面提供确实有效且能体现中医特色优势的疗法。方法:将确诊为SAP的40例符合条件的患者,按先后顺序编为1～40号,对照组和实验组各20例。对照组行基础治疗,实验组在对照组的基础上,加上止咳化痰针刺法及燥湿化痰方。两组均治疗20天,10天为1疗程,共2个疗程。分别记录两组患者在治疗前、1个疗程后、2个疗程后的患者临床症状、体征、WBC、PCT、CRP、CD64、肺部CT片、CPIS评分及ADL评分的变化,并进行统计学分析。结果:=1.40例患者基本情况(年龄、性别、基础病等)无统计学差异,具有可比性(P>0.05)。2.治疗1疗程后,中医症候总分比较,实验组和对照组均有显著改善(P<0.01),对照组的改善优于实验组(P<0.01)。实验室指标(WBC、CRP、PCT、CD64)较治疗前均有显著统计学差异(P<0.01),组间比较除WBC无明显差异(P>0.05)外,余均有明显差异(P<0.05)。两组CPIS评分较治疗前有显著统计学差异(P<0.01),组间比较有统计学差异(P<0.05);两组ADL评分较治疗前有明显差异(P<0.05),两组间比较无统计学差异(P>0.05)。3.治疗2疗程后,中医症候总分比较,实验组和对照组均有显著改善(P<0.01),对照组的改善优于实验组(P<0.01)。实验室指标(WBC、CRP、PCT、CD64)较治疗前均有显著差异(P<0.01),组间比较也有显著差异(P<0.01)。两组CPIS评分较治疗前均有显著差异(P<0.01),组间比较有统计学差异(P<0.05);两组ADL评分较治疗前均有显著差异(P<0.01),组间比较有显著差异(P<0.01)。4.疗程结束后,实验组的有效率明显高于对照组,实验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:实验组与对照组均对SAP患者有明确疗效,相比较而言,实验组的临床疗效更优越。
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