基于电化学合成磺酸酯类化合物和三氟甲基化反应的研究

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与传统有机合成相比,有机电化学合成利用电子的传递来驱动反应进行,避免了氧化剂的加入,对环境没有污染且符合“绿色化学”的环保理念。此外,无过渡金属催化的有机电化学合成回避了过渡金属的残留问题,使得药物合成来的安全性有了更好的保障。因此,有机电化学作为一种新颖的合成方法在近年来受到了越来越多的关注。本文对有机电化学的发展历史做出了简要概述。围绕电化学阳极氧化策略,本文期望设计无过渡金属催化、无外加氧化剂参与的底物在阳极被诱导氧化合成预期产物反应。基于磺酸酯类化合物既是具有一类特殊的生物活性药物,也是一类重要的中间;同时,三氟甲基亦是常见于药物分子的基团,通过文献调研与分析,本文利用电化学手段进行了以下两个方面的深入研究:1.在温和条件下发展了高效绿色的磺酸酯类化合物合成,避免了过渡金属催化剂和氧化剂的使用。2.以廉价的三氟甲基化试剂为三氟甲基源,实现了芳酰胺邻位C-H键活化的三氟甲基绿色化反应。
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