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目的:相关研究发现沉默信息调节因子7(SIRT7)通过转录、翻译调控在恶性肿瘤的发病过程中起重要的作用,且肿瘤的发生发展与抑癌基因P53密切相关。因此,本研究旨在明确SIRT7和P53在胃癌组织中的表达情况及其相关性,并进一步探讨SIRT7和P53蛋白的表达对人胃癌的发生、侵袭及转移的意义。方法:我们首先将60例人胃癌组织作为实验组,将相应的距肿瘤边缘5cm处癌旁正常组织作为对照组,用免疫组织化学技术分别检测SIRT7和P53的表达,并用Western blot检测其中20例胃癌及相应癌旁正常组织,分别检测SIRT7和P53的表达水平,根据结果分析SIRT7和P53在人胃癌组织中表达的相关性,最后统计分析SIRT7和P53的表达水平与胃癌患者年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度、胃癌TNM分期之间的关系。结果:实验组胃癌组织中SIRT7和P53的阳性率(63.33%;66.67%)明显高于癌旁正常组织的阳性率(21.67%;0),差异有统计学意义(P<0.05)。SIRT7和P53在胃癌组织中的表达与患者年龄、性别无明显相关(χ2=0.057,P>0.05;χ2=0.028,P>0.05及χ2=0.564,P>0.05;χ2=0.566,P>0.05),而与胃癌肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度、胃癌TNM分期明显相关(χ2=6.007,P<0.05;χ2=7.578,P<0.01;χ2=8.403,P<0.01;χ2=15.083,P<0.01及χ2=6.652,P<0.05;χ2=4.431,P<0.05;χ2=4.660,P<0.05;χ2=9.947,P<0.05)。Western blot检测显示20例患者胃癌组织中SIRT7和P53的表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。配对资料相关性分析示胃癌组织中SIRT7和P53的表达呈正相关(r=0.324,P=0.008)结论:SIRT7和P53的表达水平随着胃癌的肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度、胃癌TNM分期等的增加而逐渐升高,而与患者年龄、性别无明显关系。表明SIRT7和P53可能促进胃癌的发生发展。