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选择山东农业大学蚕桑科研基地不同肥力的桑树根际土壤,桑树品种为湖桑32。采用三点取样法,采集根际土样。通过平板梯度稀释培养,对不同肥力土壤桑树根际细菌、真菌和放线菌进行了分离和测数,研究了其数量变化。利用选择性培养基对固氮细菌、解磷细菌和解钾细菌进行了分离筛选。采用细菌基因组重复序列PCR技术（简称rep-PCR）,对根际细菌进行了聚类分析。选用Shannom-Wiener指数（H’）、丰富度指数（S）、Pielou均匀度指数（J）和Simpson优势度指数（D）,分析了三类根际促生细菌的多样性。采用菌体形态和菌落特征、生理生化特征和16S rDNA序列同源性分析对桑树根际促生细菌进行了鉴定。运用乙炔还原法（ARA）测定了固氮细菌的固氮酶活性;通过测定菌落周围产生的透明圈和混浊圈的大小,对解磷细菌的解磷能力进行了比较;采用火焰分光光度计测定了解钾细菌的解钾能力。主要结果如下。不同肥力条件下,肥沃土壤桑树根际细菌以及固氮细菌、解磷细菌、解钾细菌和放线菌的数量均高于贫瘠土壤,而根际真菌的数量低于贫瘠土壤;肥沃土壤桑树根际氨化细菌、纤维素分解菌、硝化细菌、反硫化细菌的数量高于贫瘠土壤,而反硝化细菌与硫化细菌的数量低于贫瘠土壤。相同肥力条件下,桑树根际解磷细菌的数量最多,解钾细菌的数量次之,固氮细菌的数量最少。根际细菌的rep-PCR基因指纹分析结果表明,在种的水平上,肥沃和贫瘠土壤根际细菌分别被分为71个和33个聚类群;肥沃土壤根际促生细菌分为33个聚类群,其中包括10个固氮细菌聚类群、14个解磷细菌聚类群和14个解钾细菌聚类群;贫瘠土壤根际促生细菌分为28个聚类群,其中包括11个固氮细菌聚类群、13个解磷细菌聚类群和10个解钾细菌聚类群;通过rep-PCR基因指纹分析,得到固氮细菌18株,解磷细菌18株,解钾细菌23株。不同肥力条件下,肥沃土壤根际细菌、解磷细菌和解钾细菌的多样性、丰富度、均匀度指数均高于贫瘠土壤,而优势度指数低于贫瘠土壤;肥沃土壤固氮细菌的多样性指数、均匀度和优势度指数较低,而丰富度指数较高。这些结果说明,土壤肥沃程度对根际细菌的种类和数量均有影响,肥沃土壤适于多数细菌的生长繁殖,类群比较丰富,而贫瘠土壤由于缺乏营养物质,只有少量生命力较强的类群可以定殖,优势度指数较高。桑树根际促生细菌鉴定结果表明,固氮细菌以贪噬菌属（Variovorax sp.）为主,解磷细菌和解钾细菌以假单胞菌属（Pseudomonas sp.）为主,各菌株的16S rDNA序列已在GenBank上注册。桑树根际促生细菌的生物活力测定结果显示,PA16和PA2菌株具有较强的固氮能力,其固氮酶活性分别为388.37nmolC2H4/hmL和178.60nmolC2H4/hmL;PYP2、PA13、PYP6和PYP3菌株具有较强的解有机磷能力,FK14、PWP4菌株具有较强的解无机磷能力,FWP1、FWP9、FWP11、PWP6和FYP6菌株同时具有较强的解有机磷和解无机磷能力;FK2和FK3菌株具有较强的解钾能力。