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目的：构建携带人GFAP启动子和p27基因的腺病毒表达载体和仅含人p27基因的对照载体。方法：通过质粒抽提、琼脂糖凝胶电泳、酶切、连接、转化等多种基因工程技术,构建和鉴定真核表达载体pDC315-GFAP-p27-EGFP和对照pDC315-p27-EGFP;利用腺病毒包装系统AdMax和293细胞包装重组腺病毒表达载体Ad-GFAP-p27-EGFP和Ad-p27-EGFP,用酶切、PCR法鉴定重组腺病毒表达载体。结果：经酶切鉴定和测序,成功鉴定真核表达载体pGFAP-IRES2-EGFP-p27;经酶切鉴定和PCR鉴定,成功构建真核表达载体pDC315-GFAP-p27-EGFP和对照pDC315-p27-EGFP;经包装后,Ad-p27-EGFP可见EGFP表达和细胞致病效应(CPE),而Ad-GFAP-p27-EGFP出现CPE,但EGFP表达微弱。结论：利用腺病毒包装系统AdMax成功构建了构建携带人GFAP启动子和p27基因的腺病毒表达载体和仅含人p27基因的对照载体,为进一步研究中枢神经系统疾病引起的胶质增生的治疗提供了基因治疗的策略。目的：明确重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP和Ad-p27-EGFP对体内外星形胶质细胞增殖的影响。方法：在体外,用重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP和Ad-p27-EGFP感染纯化培养的星形胶质细胞,通过免疫荧光化学、Western blot、 MTT和流式细胞术等观察星形胶质细胞感染腺病毒后外源基因EGFP、p27的表达情况以及对星形胶质细胞细胞周期和增殖的影响；重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP感染神经元和血管内皮细胞,检测GFAP启动子的特异性。在体内,用重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP和Ad-p27-EGFP感染大鼠MCAO模型,通过免疫荧光化学、Western blot和行为学NSS评分,观察体内灶周脑组织p27和VEGF的表达情况、星形胶质细胞增生、神经元存活情况和行为学改变。结果：重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP和Ad-p27-EGFP体外感染星形胶质细胞后可见星形胶质细胞均有EGFP的表达,并且p27表达水平明显增高,对星形胶质细胞的细胞周期和增殖有抑制作用；重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP感染神经元和血管内皮细胞,只见到十分微弱的EGFP的表达；在体实验中,重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP和Ad-p27-EGFP感染大鼠MCAO模型,均可抑制星形胶质细胞的增生,但是Ad-GFAP-p27-EGFP组存活的神经元和新生血管的数目增多,改善了大鼠的NSS评分。结论：重组腺病毒载体Ad-GFAP-p27-EGFP可以有效抑制反应性胶质细胞增生。目的：制备改良的三维硫酸肝素-胶原蛋白生物支架并评估硫酸肝素-胶原蛋白生物支架与嗅鞘细胞的生物相容性。方法：经过改良的干燥冷冻程序,制作三维的硫酸肝素-胶原蛋白生物支架并用扫描电镜进行支架三维结构的检测；将改良的三维硫酸肝素-胶原蛋白生物支架与嗅鞘细胞在体外建立三维共培养体系,在第2、6、10和14天时用MTT法检测细胞增殖活性；将嗅鞘细胞用CFSE标记后以适宜的浓度种植于支架上,通过荧光显微镜和扫描电镜直接追踪和观察细胞在支架上的粘附和生长情况。结果：改良的三维硫酸肝素-胶原蛋白生物支架具有三维立体的微管结构,可以促进嗅鞘细胞的粘附、增殖以及细胞突起的生长。并且在三维培养体系中,嗅鞘细胞的形态呈现出更具有活性的双极纺锤形,细胞的突起具有一致延伸方向。结论：改良的三维硫酸肝素-胶原蛋白生物支架与嗅鞘细胞在体外具有很好的生物相容性。因此,改良的三维硫酸肝素-胶原蛋白生物支架可能可以作为细胞载体,与嗅鞘细胞组成三维复合物应用于神经组织工程。