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哮喘患者缓解期长期吸入糖皮质激素是预防哮喘急性发作的关键。为避免长期大剂量应用激素的副作用,研制具有靶向性和稳定控释的吸入性糖皮质激素新剂型,对哮喘治疗有非常重要的临床意义。 目的:(1)了解丙酸倍氯米松(BDP)纳米微囊制剂体内释药情况。(2)研究BDP纳米微囊制剂的免疫原性和对豚鼠哮喘模型的治疗作用。(3)评价BDP纳米制剂对肺泡灌洗液(BALF)、血浆中可溶性细胞间黏附分子(sICAM)及细胞表面黏附分子影响,探讨BDP纳米制剂控制哮喘发作可能作用机制。 方法:(1)采用超声乳化法和去溶剂固化法,以聚乳酸-聚羟乙酸共聚物(PLGA)为基质,制备BDP纳米微囊;健康豚鼠气管插管后,气管内给予BDP纳米微囊悬液,给药后不同时间取血及肺组织,高效液相色谱法测定血浆及肺组织匀浆BDP浓度。(2)健康豚鼠经腹腔注射、口腔喷雾BDP纳米微囊,观察其发生过敏反应情况;制备卵白蛋白诱导的豚鼠哮喘模型,雾化吸入不同剂量BDP纳米微囊,观察哮喘症状后评分、进行血及BALF炎细胞分类计数。(3)采用间接酶联免疫法测定血浆和肺泡灌洗液中可溶性黏附分子OD值,双抗体荧光免疫法观察BALF中细胞表面黏附分子。 结果:(1)BDP纳米微囊呈球形,粒径分布呈均值为126.4nm的正态分布,载药率为36.4%±0.07%。肺组织匀浆中,普通制剂组BDP峰浓度出现在8小时左右,然后较快下降;纳米微囊组释药呈双相动力学过程:给药后天津医科大学硕士学位论文0.5一1 .0小时有一个相对的“爆破”释放,8小时左右达峰浓度,12小时开始BDP浓度明显高于普通制剂组,并维持相当高浓度的平台期至72小时。血浆中普通制剂组和纳米微囊组BDP浓度均未测出。(2) BDP纳米微囊制剂在健康豚鼠体内未出现过敏反应。总给药剂量相同情况下,哮喘豚鼠雾化吸入BDP纳米制剂每3日1次(1 .68士0.49)与普通制剂l日1次(1 .25土0.57)哮喘状评分无统计学差异;BDP纳米制剂高剂量(1 .25士0.57)与低剂量治疗组(2.0士0.71)之间症状评分有统计学差异(只0.05)。相同剂量条件下,BOP微囊治疗组血及肺泡灌洗液中白细胞总数(BALF中为细胞总数)、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞与普通制剂组差异无统计学意义,但同模型组相比,差异有统计学意义(只0.05)。病理切片示微囊治疗组支气管肺组织炎症较模型组明显改善,嗜酸性粒细胞浸润明显减少。 (3) BDP纳米微囊治疗组血浆及BALF可溶性勃附分子0D值明显低于哮喘模型组(只0.05),同普通制剂组相比,差异无显著性。荧光显微镜下BLAF细胞沉淀悬液中,BDP微囊组、普通制剂组可见荧光染色的细胞大小相对均匀、分布稀疏,模型组中可见大量染色细胞,大小不均、分布密集。结论: (1)吸入给药后,肺组织中BDP纳米微囊制剂表现良好的缓释性且局部药物浓度明显高于血浆,适合于长期吸入治疗。 (2) BDP纳米微囊在体内无免疫原性。 (3) BDP纳米微囊显著抑制气道炎性细胞浸润,有效控制哮喘发作并呈剂量依赖性。 (4) BDP纳米微囊制剂能显著降低血浆、BALF中可溶性勃附分子及细胞表面薪附分子的含量,从而对炎性细胞募集至气道产生抑制作用。