吡啶羧酸类金属配合物的合成表征及体外抗肿瘤活性研究

来源 :福建医科大学 | 被引量 : 3次 | 上传用户:weishuren33
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1967年顺铂的首次抗肿瘤活性的发现以及后来的临床应用,使得金属配合物的抗肿瘤活性研究倍受人们的关注。人们不断地设计并且合成出具有新颖结构的有机金属配合物,并进行筛选,希望能从中得到具有高效、低毒、高选择性的抗肿瘤药物。吡啶多羧酸类配体具有多种的配位基团,能以多样方式与金属发生配位作用,因此其配位聚合物的研究也受到学者的广泛关注。1.本文以4‐羟基吡啶2,6‐二甲酸为配体,依据晶体学原理,利用水热法成功合成了以下6个具有多种新颖结构的过渡金属以及稀土金属配位聚合物,并得到了单晶:(1)Nd(CAM)(H2O)3·H2O(2)Cd4(HCAM)4(H2O)8(3)La2(CAM)2(H2O)6(4)Sm(CAM)(H2O)3H2O(5)Ce2(CAM)2(H2O)6(6)Mn——4(CAM)·3H3O运用X-单晶衍射分析法进行了结构测定,并对配合物晶体结构进行简要的描述。其中配合物(1)与配合物(4),配合物(3)与配合物(5)为异质同晶。2.测定了红外光谱,对配合物和配体的红外光谱进行了经验归属,对配合物和配体的固体荧光进行简要的性质研究,配体及配合物(1)(2)(3)(4)都表现出荧光特性。3.运用MTT法,检测配合物对K562细胞、HL60细胞的抑制作用,结果表明配合物的抑制作用与浓度呈正相关,只有配合物2对两株细胞均具有一定的细胞毒性作用。而配合物1、6只对HL60细胞表现出活性抑制作用。
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