通过Csp3-H氧化合成喹啉并内酯的反应方法学研究

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我们使用自由基正离子盐促进下,实现了甘氨酸酯中α-N-(sp3)C-H键的催化氧化与2,3-二氢呋喃,通过串联的Povarov反应、芳构化、内酯化过程,合成了一系列喹啉并内酯类化合物。同时,我们还初步研究了N-烃基酰肼类化合物的氧化和甘氨酸酯类化合物的Friedel–Crafts反应。具体内容如下:1.基于碎裂-重组策略的设计,甘氨酸酯和二氢呋喃在TBPA?+/O2的促进下通过串联C-H键氧化、Povarov反应、芳构化和内酯化,构筑了一系列喹啉内酯衍生物,为该类化合物的合成提供了一种很有效的方法。
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